Жидкое стекло натриевое инструкция по применению: Жидкое стекло натриевое — Скобы для колодцев от 150 руб

Подробнее

Порошок метоксида натрия MSDS

Я.Идентификация вещества: Подробная информация о продукте Название продукта Синонимы Метоксид натрия Метоксид натрия; Метанол, производное натрия; метанол, натриевая соль; метилат натрия, сухой CAS No. 124-41-4 Molecular

Подробнее

Паспорт безопасности материала

1 1 0 Паспорт безопасности материала Аминокислотный хелат магния MSDS Г е а л е н и е Противопожарная защита П р е с т а н и е 1 1 0 E Раздел 1: Химический продукт и идентификационный продукт компании

Подробнее

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Страница 1 из 5 1.ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЕЩЕСТВА / ПРЕПАРАТА И КОМПАНИИ / ПРЕДПРИЯТИЯ Pfizer Inc Pfizer Pharmaceuticals Group 235 East 42nd Street New York, New York 10017 1-212-573-2222 Телефон экстренной связи

Подробнее

Водная дисперсия графена

Дисперсия графена в воде US Research Nanomaterials, Inc. Паспорт безопасности материала в соотв. согласно OSHA и ANSI 1 — Идентификация вещества: Химическое название: Водная дисперсия графена Синонимы: природный графит

Подробнее

Остин Уайт Лайм Компани

1.Идентификация продукта и компании Идентификатор продукта: Гидратированная известь Синонимы: Гидроксид кальция, Ca (OH) 2 Идентификация компании: P.O. Box 9556 Austin, TX 78766-9556 Телефон экстренной связи: (512) 255-3646

Подробнее

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Страница 1 из 6 1. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЕЩЕСТВА / ПРЕПАРАТА И КОМПАНИИ / ПРЕДПРИЯТИЯ Pfizer Inc Pfizer Pharmaceuticals Group 235 East 42nd Street New York, New York 10017 1-212-573-2222 Телефон службы экстренной помощи

Подробнее

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА Дата редакции: 20.02.2012 Номер редакции: 0 1.ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА И КОМПАНИИ Название продукта ProClean Drain Cleaner Связаться с производителем Duracable Manufacturing Company 300

Подробнее

Уплотнитель швов ковров 8200

Запайщик швов ковров 8200 ОПИСАНИЕ Shaw 8200 рекомендуется для сшивания / запечатывания большинства типов ковровых покрытий при прямом приклеивании. Shaw 8200 также можно использовать в двойных палочках; однако

Подробнее

Телефон экстренной связи (800) 551-7176

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА РАЗДЕЛ 1 — ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА И КОМПАНИИ 1501 East Woodfield Road Suite 300 East Schaumburg, IL 60173 (847) 969-2700 Идентификатор продукта: Химическое название: Категория: Детоксикация Mesna

Подробнее

Docusate Sodium — информация о назначении FDA, побочные эффекты и применение

1. Специалисты
2. FDA PI
3. Докусат натрия

Лекарственная форма: капсула, заполненная жидкостью

Медицинское заключение компании Drugs.com. Последнее обновление: 22 октября 2020 г.

Заявление об ограничении ответственности: FDA не сочло этот препарат безопасным и эффективным, и эта маркировка не была одобрена FDA. Для получения дополнительной информации о неразрешенных препаратах щелкните здесь.

Действующее вещество (в каждой капсуле)

Докусат натрия, 100 мг USP

Назначение

Кондиционер для стула

использует

• Для облегчения эпизодических запоров.
• Этот продукт обычно вызывает дефекацию в течение 12-72 часов.
• Помогает предотвратить сухой твердый стул.

Предупреждения

Не использовать

• Если вы в настоящее время принимаете минеральное масло, если не назначил врач.
• При болях в животе, тошноте или рвоте.
• Более одной недели, если не назначен врачом.

Проконсультируйтесь с врачом перед использованием, если вы заметили внезапное изменение в работе кишечника, которое сохраняется в течение 2 недель.

Прекратите использование и обратитесь к врачу, если у вас ректальное кровотечение или у вас не опорожняется после приема.

Если вы беременны или кормите грудью, перед использованием проконсультируйтесь с врачом.

Хранить в недоступном для детей месте. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.

Проезд

• Взрослые и дети старше 12 лет: принимать внутрь 1-2 капсулы перед сном в течение 2-3 дней или до тех пор, пока дефекация не станет нормальной, или по назначению врача.
• Дети 6-12 лет: принимать внутрь мягкие капсулы перед сном в течение 2-3 дней или до тех пор, пока дефекация не станет нормальной, или по назначению врача.
• Дети до 6 лет: Не используйте этот продукт для детей младше 6 лет, если только не назначен врачом.

Другая информация

• Каждая капсула содержит 5 мг натрия.
• Хранить при комнатной температуре 15–30 ° C (59–86 ° F).

Неактивные ингредиенты

FD&C Red # 40, желатин, глицерин, полиэтиленгликоль 400, специальный сорбит, FD&C Yellow # 6 и очищенная вода.

Изготовлено и распространено:

Swiss Caps USA, Inc.

Майами, Флорида 33186

Перепаковано:

Американская упаковка для здоровья

Колумбус, Огайо 43217

Этикетка на упаковке — основная панель дисплея

American Health Packaging

Заявление об ограничении ответственности за медицинское обслуживание

Подробнее о docusate

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Другие бренды: Docuprene, Doc-Q-Lace

Сопутствующие лечебные руководства

Fondaparinux Sodium — информация о назначении FDA, побочные эффекты и применение

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Медицинское заключение компании Drugs.com. Последнее обновление: 1 июня 2020 г.

ВНИМАНИЕ: ПОЗВОНОЧНЫЕ / ЭПИДУРАЛЬНЫЕ ГЕМАТОМЫ

Эпидуральные или спинномозговые гематомы могут возникать у пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию низкомолекулярными гепаринами (НМГ), гепариноидами или фондапаринуксом натрия и получают нейроаксиальную анестезию или проходят спинномозговую пункцию. Эти гематомы могут привести к длительному или постоянному параличу. Учитывайте эти риски при назначении пациенту процедур на позвоночнике. Факторы, которые могут увеличить риск развития эпидуральной или спинномозговой гематомы у этих пациентов, включают:

• Использование постоянных эпидуральных катетеров
• одновременный прием других препаратов, влияющих на гемостаз, таких как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), ингибиторы тромбоцитов или другие антикоагулянты
• в анамнезе травматическая или повторная эпидуральная или спинальная пункция
• история деформации позвоночника или операции на позвоночнике
• Оптимальное время между приемом Fondaparinux Sodium и нейроаксиальными процедурами не известно.

Часто наблюдайте за пациентами на предмет признаков и симптомов неврологических нарушений. Если отмечается неврологический компромисс, необходимо срочное лечение.

Рассмотрите преимущества и риски перед нейроаксиальным вмешательством у пациентов, получающих антикоагулянтные препараты или получающих антикоагулянты для тромбопрофилактики. [См. Предупреждения и меры предосторожности (5.1) и Взаимодействие с лекарствами (7).]

Показания и использование фондапаринукса натрия

Профилактика тромбоза глубоких вен

Фондапаринукс натрия для инъекций показан для профилактики тромбоза глубоких вен (ТГВ), который может привести к тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА):

• у пациентов, перенесших операцию по поводу перелома шейки бедра, включая расширенную профилактику;
• у пациентов, перенесших операцию по замене тазобедренного сустава;
• у пациентов, перенесших операцию по замене коленного сустава;
• у пациентов, перенесших абдоминальные операции, которые подвержены риску тромбоэмболических осложнений.

Лечение острого тромбоза глубоких вен

Фондапаринукс натрия для инъекций показан для лечения острого тромбоза глубоких вен при одновременном применении с варфарином натрия.

Лечение острой тромбоэмболии легочной артерии

Фондапаринукс натрия для инъекций показан для лечения острой тромбоэмболии легочной артерии при введении в сочетании с варфарином натрия, когда начальная терапия проводится в больнице.

Дозировка и администрация фондапаринукса натрия

Не смешивайте другие лекарства или растворы с натриевой инъекцией Фондапаринукс.Вводите инъекцию натрия фондапаринукса только подкожно.

Профилактика тромбоза глубоких вен после перелома бедра, замены бедра и операции по замене коленного сустава

У пациентов, перенесших перелом шейки бедра, замену бедра или замену коленного сустава, рекомендуемая доза натрия Фондапаринукса для инъекций составляет 2,5 мг, вводимых подкожно один раз в день после установления гемостаза. Ввести начальную дозу не ранее, чем через 6-8 часов после операции.Введение инъекции натрия Фондапаринукса раньше, чем через 6 часов после операции, увеличивает риск сильного кровотечения. Обычная продолжительность терапии составляет от 5 до 9 дней; В клинических испытаниях применялось до 11 дней терапии.

У пациентов, перенесших операцию по поводу перелома шейки бедра, рекомендуется продленный курс профилактики до 24 дополнительных дней. У пациентов, перенесших операцию по поводу перелома бедра, в клинических испытаниях было проведено в общей сложности 32 дня (периоперационная и расширенная профилактика).[См. Предупреждения и меры предосторожности (5.6), побочные реакции (6) и клинические исследования (14).]

Профилактика тромбоза глубоких вен после абдоминальной хирургии

У пациентов, перенесших абдоминальные операции, рекомендуемая доза фондапаринукса натрия для инъекций составляет 2,5 мг, вводимых подкожно один раз в день после установления гемостаза. Ввести начальную дозу не ранее, чем через 6-8 часов после операции. Введение инъекции натрия Фондапаринукса раньше, чем через 6 часов после операции, увеличивает риск сильного кровотечения.Обычная продолжительность введения составляет от 5 до 9 дней, а в клинических испытаниях вводили до 10 дней инъекции натрия Фондапаринукса.

Лечение тромбоза глубоких вен и легочной эмболии

У пациентов с острым симптоматическим ТГВ и у пациентов с острой симптоматической ТЭЛА рекомендуемая доза натрия Фондапаринукса для инъекций составляет 5 мг (масса тела <50 кг), 7,5 мг (масса тела от 50 до 100 кг) или 10 мг (масса тела > 100 кг) путем подкожной инъекции один раз в день (схема лечения фондапаринуксом натрия).Как можно скорее начать сопутствующее лечение варфарином натрия, обычно в течение 72 часов. Продолжайте лечение инъекцией натрия фондапаринукса в течение как минимум 5 дней и до тех пор, пока не будет установлен терапевтический пероральный антикоагулянтный эффект (МНО от 2 до 3). Обычная продолжительность администрации инъекции натрия Фондапаринукс составляет от 5 до 9 дней; до 26 дней инъекции натрия Fondaparinux вводили в клинических испытаниях. [См. Предупреждения и меры предосторожности (5.6), Побочные реакции (6) и Клинические исследования (14).]

Печеночная недостаточность

На основании фармакокинетических данных для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не рекомендуется корректировка дозы. Фармакокинетические данные для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. Пациенты с нарушением функции печени могут быть особенно уязвимы к кровотечению во время терапии Фондапаринуксом натрия. Внимательно наблюдайте за этими пациентами на предмет признаков и симптомов кровотечения. [См. Клиническую фармакологию (12.4).]

Инструкция по эксплуатации

Fondaparinux Sodium — инъекция натрия в однократном предварительно заполненном шприце, снабженном автоматической системой защиты иглы.Фондапаринукс натрия для инъекций вводят подкожно. Его нельзя вводить внутримышечно. Фондапаринукс натрия для инъекций предназначен для использования под руководством врача. Пациенты могут вводить самостоятельно только в том случае, если их врач определит, что это уместно, и пациенты обучены методам подкожных инъекций.

Перед администрацией, визуально осмотрите инъекцию натрия Фондапаринукс, чтобы убедиться, что раствор прозрачен и не содержит твердых частиц.

Чтобы избежать потери препарата при использовании предварительно заполненного шприца, не выталкивайте пузырьки воздуха из шприца перед инъекцией. Введение следует производить в жировую ткань, чередуя места инъекции (например, между левой и правой переднебоковой стенкой или левой и правой заднебоковой стенкой живота).

Для введения Фондапаринукса натрия в инъекциях:

1. Протрите поверхность места укола спиртовым тампоном.
2. Снимите кожух иглы, потянув его прямо со шприца (Рисунок 1).Выбросьте предохранитель иглы.
3. Не пытайтесь удалить пузырьки воздуха из шприца перед инъекцией.
4. Зажмите складку кожи в месте инъекции большим и указательным пальцами и удерживайте ее во время инъекции.
5. Удерживайте шприц большим пальцем на верхней подушечке штока поршня, а следующие 2 пальца — на зажимах для пальцев на цилиндре шприца. Обратите внимание, чтобы не уколоть себя оголенной иглой (Рисунок 2).
6. Вставьте иглу шприца на всю длину перпендикулярно в кожную складку, зажатую между большим и указательным пальцами (Рисунок 3).
7. С усилием вдавите шток поршня большим пальцем до упора. Это гарантирует, что вы ввели все содержимое шприца (рис. 4).
8. Выньте шприц из места инъекции, удерживая палец на штоке поршня. Направьте иглу подальше от себя и других и активируйте систему безопасности, сильно нажав на шток поршня (Рисунок 5). Защитный кожух автоматически закроет иглу, и будет слышен звуковой щелчок, подтверждающий активацию защиты.Немедленно выбросьте шприц в ближайший контейнер для острых предметов.

ПРИМЕЧАНИЕ: Систему безопасности можно активировать только после опорожнения шприца. Активация системы безопасности должна производиться только после удаления иглы с кожи пациента. Не заменяйте колпачок иглы после инъекции. Систему безопасности нельзя стерилизовать. Активация системы безопасности может вызвать минимальное разбрызгивание жидкости. Для оптимальной безопасности активируйте систему, ориентируя ее вниз от себя и других.

Лекарственные формы и сила действия

Одноразовые предварительно заполненные шприцы, содержащие 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг или 10 мг натрия фондапаринукс. (3)

Противопоказания

Фондапаринукс натрия для инъекций противопоказан в следующих случаях: (4)

• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина [CrCl] <30 мл / мин). [См. Предупреждения и меры предосторожности (5.3) и Использование в конкретных группах населения (8.6).]
• Активное сильное кровотечение.
• Бактериальный эндокардит.
• Тромбоцитопения, связанная с положительным результатом теста in vitro на антитромбоцитарные антитела в присутствии натрия фондапаринукса.
• Масса тела <50 кг (только профилактика венозной тромбоэмболии [ВТЭ]) [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.4)].
• История серьезных реакций гиперчувствительности (например, ангионевротический отек, анафилактоидные / анафилактические реакции) на инъекцию Fondaparinux Sodium.

Предупреждения и меры предосторожности

Нейроаксиальная анестезия и использование постоянного эпидурального катетера в послеоперационном периоде

Спинальные или эпидуральные гематомы, которые могут привести к длительному или стойкому параличу, могут возникать при применении антикоагулянтов и нейроаксиальной (спинальной / эпидуральной) анестезии или спинномозговой пункции.Риск этих событий может быть выше при послеоперационном использовании постоянных эпидуральных катетеров или одновременном применении других препаратов, влияющих на гемостаз, таких как НПВП [см. Предупреждение в рамке]. В постмаркетинговом опыте сообщалось об эпидуральной или спинномозговой гематоме в связи с использованием натрия фондапаринукс путем подкожной (п / к) инъекции. Оптимальное время между приемом фондапаринукса натрия и нейроаксиальными процедурами не известно. Наблюдайте за пациентами, проходящими эти процедуры, на предмет признаков и симптомов неврологических нарушений, таких как боль в средней линии спины, сенсорный и двигательный дефицит (онемение, покалывание или слабость в нижних конечностях), а также дисфункцию кишечника или мочевого пузыря.Рассмотрите потенциальные риски и преимущества перед нейроаксиальным вмешательством у пациентов, получавших антикоагулянты или которым могут быть антикоагулянты для тромбопрофилактики.

Кровоизлияние

Фондапаринукс натрия увеличивает риск кровотечения у пациентов с риском кровотечения, включая такие состояния, как врожденные или приобретенные нарушения свертываемости крови, активное язвенное и ангиодиспластическое желудочно-кишечное заболевание, геморрагический инсульт, неконтролируемая артериальная гипертензия, диабетическая ретинопатия или вскоре после этого заболевания головного мозга, позвоночника или офтальмологическая хирургия.Сообщалось о случаях повышенного АЧТВ, временно связанного с кровотечением, после отправления натрия фондапаринукс (с или без одновременного введения других антикоагулянтов) [см. Побочные реакции (6.5)].
Не вводите агенты, которые увеличивают риск кровотечения с натрием фондапаринукса, за исключением случаев, когда это необходимо для лечения основного состояния, например антагонисты витамина К для лечения ВТЭ. Если одновременный прием необходим, внимательно наблюдайте за пациентами на предмет признаков и симптомов кровотечения.
Не вводите начальную дозу натрия фондапаринукса раньше, чем через 6-8 часов после операции. Администрация ранее, чем через 6 часов после операции увеличивает риск большого кровотечения [см. Дозировка и управление (2) и Побочные реакции (6.1)].

Риск почечной недостаточности и кровотечения

Фондапаринукс натрия увеличивает риск кровотечения у пациентов с нарушением функции почек из-за снижения клиренса [см. Клиническая фармакология (12.4)].
Частота серьезных кровотечений в зависимости от статуса функции почек, о которых сообщалось в клинических испытаниях пациентов, получавших натрий фондапаринукс для хирургической профилактики ВТЭ, представлена ​​в таблице 1.Для этих групп пациентов рекомендуется следующее:
Для пациентов с массой тела менее 50 кг:

• Не используйте натрий Фондапаринукс для профилактики и лечения ВТЭ у пациентов с CrCl <30 мл / мин [см. Противопоказания (4)].
• Фондапаринукс натрия может вызывать длительную антикоагулянтную терапию у пациентов с CrCl 30–50 мл / мин.

Периодически оценивайте функцию почек у пациентов, получающих натрий фондапаринукс. Немедленно прекратите прием препарата у пациентов, у которых во время терапии развивается тяжелая почечная недостаточность.После прекращения приема фондапаринукса натрия его антикоагулянтный эффект может сохраняться в течение 2–4 дней у пациентов с нормальной функцией почек (т. Е. С периодом полувыведения не менее 3–5). Антикоагулянтные эффекты натрия фондапаринукс могут сохраняться даже дольше у пациентов с почечной недостаточностью [см. Клиническая фармакология (12.4)].

Масса тела <50 кг и риск кровотечения

Фондапаринукс натрия увеличивает риск кровотечения у пациентов с массой тела менее 50 кг по сравнению с пациентами с более высоким весом.
У пациентов с массой тела менее 50 кг:

• Не вводите натрий Фондапаринукс в качестве профилактической терапии для пациентов, перенесших перелом бедра, замену бедра или операцию по замене колена и абдоминальную операцию [см. Противопоказания (4)].

Во время рандомизированных клинических испытаний профилактики ВТЭ в периоперационном периоде после перелома бедра, замены бедра или операции по замене коленного сустава, а также абдоминальной хирургии, у пациентов с массой тела <50 кг возникали большие кровотечения с большей частотой по сравнению с пациентами. с массой тела> 50 кг (5.4% против 2,1% у пациентов, перенесших перелом бедра, протезирование бедра или замену коленного сустава; 5,3% против 3,3% у пациентов, перенесших абдоминальные операции).

Тромбоцитопения

Тромбоцитопения может возникнуть при приеме натрия фондапаринукса. Следует внимательно следить за тромбоцитопенией любой степени. Прекратите прием фондапаринукса натрия, если количество тромбоцитов упадет ниже 100000 / мм3. Умеренная тромбоцитопения (количество тромбоцитов от 100 000 / мм3 до 50 000 / мм3) возникала с частотой 3.0% у пациентов, получавших фондапаринукс натрия 2,5 мг при периоперационном переломе бедра, при замене бедра или при замене коленного сустава, а также в клинических испытаниях абдоминальной хирургии. Тяжелая тромбоцитопения (количество тромбоцитов менее 50 000 / мм3) возникала у 0,2% пациентов, получавших в этих клинических испытаниях 2,5 мг фондапаринукса натрия. Во время расширенной профилактики случаев умеренной или тяжелой тромбоцитопении не зарегистрировано.
Умеренная тромбоцитопения встречалась у 0,5% пациентов, получавших схему лечения натрием фондапаринуксом в клинических испытаниях лечения ТГВ и ТЭЛА.Тяжелая тромбоцитопения возникала у 0,04% пациентов, получавших схему лечения фондапаринуксом натрия в клинических испытаниях лечения ТГВ и ТЭЛА.
Сообщалось об отдельных случаях тромбоцитопении с тромбозом, которые проявлялись аналогично гепарин-индуцированной тромбоцитопении при использовании натрия фондапаринукса в постмаркетинговом опыте. [См. Побочные реакции (6.5).]

Мониторинг: лабораторные исследования

Рутинные тесты на коагуляцию, такие как протромбиновое время (ПВ) и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), являются относительно нечувствительными к измерению активности фондапаринукса натрия, а международные стандарты гепарина или НМГ не являются калибраторами для измерения активности фондапаринукса натрия против фактора Ха.Если во время терапии фондапаринуксом натрия возникают неожиданные изменения параметров свертывания или сильное кровотечение, прекратите прием фондапаринукса натрия. В постмаркетинговом опыте сообщалось об отдельных случаях повышения АЧТВ после введения натрия фондапаринукса [см. Побочные реакции (6.5)].

Во время курса лечения фондапаринуксом натрия рекомендуются периодические рутинные общие анализы крови (включая количество тромбоцитов), уровень креатинина в сыворотке и анализы скрытой крови стула.

Активность фондапаринукса натрия против фактора Xa может быть измерена с помощью анализа анти-Xa с использованием соответствующего калибратора (фондапаринукс). Активность фондапаринукса натрия выражается в миллиграммах (мг) фондапаринукса и не может сравниваться с активностью гепарина или низкомолекулярных гепаринов. [См. Клиническую фармакологию (12.2, 12.3).]

Латекс

Упаковка (предохранитель иглы) предварительно заполненного шприца для инъекций Fondaparinux Sodium содержит сухой натуральный латексный каучук, который может вызывать аллергические реакции у лиц, чувствительных к латексу.

Побочные реакции

Следующие серьезные побочные реакции описаны в другом месте маркировки:

• Спинальные или эпидуральные гематомы [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.1)].
• Кровоизлияние [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.2)].
• Почечная недостаточность и риск кровотечения [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.3)].
• Масса тела <50 кг и риск кровотечения [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.4)].
• Тромбоцитопения [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.5)].

Опыт клинических испытаний

Поскольку клинические испытания проводятся в самых разных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая в клинических испытаниях лекарственного средства, не может напрямую сравниваться с частотой в клинических испытаниях другого лекарственного средства и может не отражать показатели, наблюдаемые на практике.
Приведенная ниже информация о побочных реакциях основана на данных о 8 877 пациентах, получавших натрий фондапаринукс в контролируемых испытаниях перелома бедра, замены бедра, операций на большом колене или брюшной полости, а также лечения ТГВ и ТЭЛА.

Кровоизлияние
При отправлении натрия Фондапаринукс наиболее частыми побочными реакциями были кровотечения [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.2)].

Хирургия перелома бедра, замены тазобедренного сустава и замены коленного сустава
Частота серьезных кровотечений, о которых сообщалось во время 3 активно контролируемых периоперационных испытаний профилактики ВТЭ с применением эноксапарина натрия при переломе бедра, замене тазобедренного сустава или операции по замене коленного сустава (N = 3616) и в расширенном исследовании по профилактике ВТЭ (n = 327) с помощью фондапаринукса натрия 2.5 мг представлены в таблице 2.

Хирургия перелома бедра, замены тазобедренного сустава и замены коленного сустава: Частота серьезных кровотечений, о которых сообщалось во время клинических испытаний перелома бедра, замены тазобедренного сустава или операции по замене коленного сустава с применением фондапаринукса натрия 2,5 мг, представлена ​​в таблице 2.

Отдельный анализ большого кровотечения во всех рандомизированных контролируемых периоперационных клинических исследованиях профилактики перелома бедра, протезирования бедра или коленного сустава в зависимости от времени первой инъекции натрия фондапаринукса после закрытия хирургического вмешательства был проведен у пациентов, которые Фондапаринукс натрия получил только в послеоперационном периоде.В этом анализе частота серьезных кровотечений была следующей: <4 часов составляла 4,8% (5/104), от 4 до 6 часов составляла 2,3% (28/1196), от 6 до 8 часов составляла 1,9% (38/1 965). . Во всех исследованиях большинство (75%) серьезных кровотечений произошло в течение первых 4 дней после операции.

Абдоминальная хирургия

В рандомизированном исследовании пациентов, перенесших абдоминальную операцию, Фондапаринукс натрия 2,5 мг один раз в сутки (n = 1433) сравнивали с далтепарином 5000 МЕ один раз в сутки (n = 1425).Скорость кровотечения показана в таблице 3.

Частота обильных кровотечений в зависимости от временного интервала после первой инъекции натрия фондапаринукса была следующей: <6 часов было 3.4% (9/263) и от 6 до 8 часов было 2,9% (32/1112).

Лечение тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии

Частота кровотечений, о которых сообщалось в ходе исследования доза-эффект (n = 111), активного контролируемого исследования эноксапарина натрия при лечении ТГВ (n = 1091) и активного контролируемого исследования гепарина при лечении ПЭ (n = 1091). ) с натрием фондапаринукс представлены в таблице 4.

Местные реакции

Местное раздражение (кровотечение в месте инъекции, сыпь и зуд) может возникнуть после подкожной инъекции натрия фондапаринукса.

Повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке

В рандомизированных клинических испытаниях периоперационной профилактики продолжительностью 7 ± 2 дня бессимптомное повышение уровней аспартат (AST) и аланина (ALT) аминотрансферазы более чем в 3 раза превышало верхний предел нормы в одном исследовании.7% и 2,6% пациентов, соответственно, во время лечения фондапаринуксом натрия 2,5 мг один раз в сутки по сравнению с 3,2% и 3,9% пациентов, соответственно, во время лечения эноксапарином натрия 30 мг каждые 12 часов или 40 мг один раз в сутки эноксапарином натрия. Эти повышения обратимы и могут быть связаны с повышением билирубина. В расширенном клиническом исследовании профилактики не наблюдалось значительных различий в уровнях АСТ и АЛТ между фондапаринуксом натрия 2,5 мг и пациентами, получавшими плацебо.

В клинических испытаниях лечения ТГВ и ТЭЛА бессимптомное повышение уровней АСТ и АЛТ более чем в 3 раза превышало верхнюю границу нормы лабораторного референсного диапазона у 0,7% и 1,3% пациентов, соответственно, во время лечения фондапаринуксом натрия. Для сравнения, это увеличение было зарегистрировано у 4,8% и 12,3% пациентов, соответственно, в испытании лечения ТГВ во время лечения эноксапарином натрия 1 мг / кг каждые 12 часов и у 2,9% и 8,7% пациентов, соответственно, при ТЭЛА. испытание лечения во время лечения гепарином с поправкой на АЧТВ.

Поскольку определение аминотрансферазы важно для дифференциальной диагностики инфаркта миокарда, заболеваний печени и легочной эмболии, повышение, которое может быть вызвано такими препаратами, как Fondaparinux Sodium, следует интерпретировать с осторожностью.

Другие побочные реакции

Другие побочные реакции, возникшие во время лечения фондапаринуксом натрия в клинических испытаниях с пациентами, перенесшими перелом бедра, замену бедра или операцию по замене коленного сустава, представлены в таблице 5.

Наиболее частыми побочными реакциями в испытании абдоминальной хирургии была послеоперационная раневая инфекция (4,9%), а наиболее частой побочной реакцией в испытаниях лечения ВТЭ было носовое кровотечение (1,3%).

Опыт постмаркетинга

Следующие побочные реакции были выявлены во время использования Fondaparinux Sodium после утверждения.Поскольку об этих реакциях сообщается добровольно от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинную связь с воздействием наркотиков.

В постмаркетинговом опыте эпидуральная или спинномозговая гематома поступала в связи с использованием натрия фондапаринукс путем подкожной (SC) инъекции [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.1)]. В постмаркетинговом опыте сообщалось о случаях тромбоцитопении с тромбозом, которые проявлялись аналогично гепарин-индуцированной тромбоцитопении, а также сообщалось о случаях повышенного АЧТВ, временно связанного с кровотечениями, после приема натрия фондапаринукса (с или без одновременного приема других антикоагулянтов) [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.5)].

Сообщалось о серьезных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек, анафилактоидные / анафилактические реакции с использованием натрия Фондапаринукс [см. Противопоказания (4)].

Лекарственные взаимодействия

В клинических исследованиях, проведенных с натрием фондапаринукс, одновременный прием пероральных антикоагулянтов (варфарин), ингибиторов тромбоцитов (ацетилсалициловая кислота), НПВП (пироксикам) и дигоксина не оказал значительного влияния на фармакокинетику / фармакодинамику натрия фондапаринукс.Кроме того, натрий фондапаринукс не влиял ни на фармакодинамику варфарина, ацетилсалициловой кислоты, пироксикама и дигоксина, ни на фармакокинетику дигоксина в стабильном состоянии.

Агенты, которые могут повысить риск кровотечения, следует отменить до начала терапии фондапаринуксом натрия, если эти агенты не являются необходимыми. Если необходимо совместное введение, внимательно наблюдайте за пациентами на предмет кровотечения. [См. Предупреждения и меры предосторожности (5.2).]

В исследовании in vitro на микросомах печени человека ингибирование гидроксилирования CYP2A6 кумарина фондапаринуксом (200 мкМ i.е. 350 мг / л) составляет от 17 до 28%. Ингибирование других оцениваемых изоферментов (CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4 и 3E1) составляло от 0 до 16%. Поскольку фондапаринукс не оказывает заметного ингибирования CYP450 (CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 или CYP3A4) in vitro, не ожидается, что фондапаринукс натрия существенно взаимодействует с другими лекарственными средствами in vivo за счет ингибирования метаболизма, опосредованного этими изоэлементами.

Поскольку фондапаринукс натрия существенно не связывается с белками плазмы, кроме ATIII, не ожидается никаких лекарственных взаимодействий за счет замещения связывания с белками.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КОНКРЕТНЫХ НАСЕЛЕНИЯХ

Беременность

Обзор рисков
Доступные данные из опубликованной литературы и постмаркетинговых отчетов не сообщают о четкой связи с натрием фондапаринукс и неблагоприятными исходами развития. Концентрации фондапаринукса натрия в плазме крови, полученные у четырех женщин, получавших натрия фондапаринукс во время беременности, и их новорожденных детей продемонстрировали низкий уровень плацентарного переноса натрия фондапаринукса (см. Данные). Существуют риски для матери, связанные с нелеченой венозной тромбоэмболией во время беременности, и риск кровотечения у матери и плода, связанный с использованием антикоагулянтов (см. Клиническое рассмотрение).В исследованиях репродукции животных не было доказательств неблагоприятных исходов для развития, когда фондапаринукс натрия вводили беременным крысам и кроликам во время органогенеза в дозах, в 32 и 65 раз превышающих рекомендованную дозу для человека в зависимости от площади поверхности тела.

Предполагаемый фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша для указанной группы населения неизвестен. Все беременности имеют фоновый риск врожденного порока, потери или других неблагоприятных исходов. В общей популяции США оценочный фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша при клинически признанных беременностях составляет 2-4% и 15-20% соответственно.

Клиническое рассмотрение

Связанный с заболеванием риск для матери и / или эмбриона / плода
Беременность представляет собой повышенный риск тромбоэмболии, который выше у женщин с основным тромбоэмболическим заболеванием и некоторыми состояниями беременности с высоким риском. Опубликованные данные говорят о том, что женщины, у которых в анамнезе был венозный тромбоз, подвержены риску рецидива во время беременности.

Побочные реакции у плода / новорожденного
Фондапаринукс натрия у людей проникает через плаценту (см. Данные).Использование антикоагулянтов, в том числе натрия фондапаринукса, может повысить риск кровотечения у плода и новорожденного. Наблюдать за новорожденными на предмет кровотечения [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.2, 5.4, 5.6)].

Роды или родоразрешение
Все пациенты, получающие антикоагулянты, включая беременных женщин, подвержены риску кровотечения.
Фондапаринукс Использование натрия во время родов у женщин, получающих нейроаксиальную анестезию, может привести к эпидуральной или спинномозговой гематоме. Беременные женщины, получающие натрий фондапаринукс, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет кровотечения или неожиданных изменений параметров свертывания крови.Рассмотрение вопроса об использовании антикоагулянта более короткого действия следует рассматривать по мере приближения доставки [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.1, 5.6)].

Данные

Данные на людях
В исследовании пяти беременных женщин, получавших натрий фондапаринукс в дозе 2,5 мг / день в третьем триместре беременности, у четырех женщин была отмечена повышенная активность анти-фактора Ха в пуповинной крови. Время свертывания анти-фактора Ха в этих четырех случаях составляло от 37,5 до 50,9 секунды.Пациент, у которого не было повышенной активности анти-фактора Ха, получил только одну дозу натрия фондапаринукса за 22 часа до родов. Концентрация натрия фондапаринукса в плазме пуповины составляла примерно 1/10 от уровня материнской плазмы натрия фондапаринукса. Ни один из младенцев не испытал побочных эффектов.

Данные на животных
Исследования развития эмбриона и плода были проведены с использованием натрия фондапаринукса у беременных крыс в подкожных дозах до 10 мг / кг / день (примерно в 32 раза больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела), вводимых с 6 по 17 день. беременным и беременным кроликам подкожно в дозах до 10 мг / кг / день (примерно в 65 раз больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела), вводимых с 6 по 18 день беременности.Эти исследования не выявили никаких доказательств неблагоприятных исходов развития при введении натрия фондапаринукса беременным крысам и кроликам во время органогенеза. Кроме того, в исследовании, проведенном на крысах при подкожной дозе до 10 мг / кг / день (примерно в 32 раза больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела), не было выявлено никаких эффектов на пре- и постнатальное развитие.

Лактация

Обзор рисков
Нет данных о присутствии натрия фондапаринукса в материнском молоке или его влиянии на производство молока.Ограниченные клинические данные во время кормления грудью не позволяют точно определить риск применения фондапаринукса натрия для младенца во время кормления грудью; Таким образом, следует учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья, а также клиническую потребность матери в Fondaparinux Sodium и любые потенциальные побочные эффекты Fondaparinux Sodium для грудного ребенка или лежащие в основе материнские заболевания.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность Fondaparinux натрия в педиатрических больных не установлены.Поскольку риск кровотечения во время лечения с помощью натрия фондапаринукса увеличивается у взрослых с массой тела <50 кг, кровотечение может быть особой проблемой безопасности при использовании натрия фондапаринукса в педиатрической популяции [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.4)].

Для гериатрических больных

В клинических испытаниях эффективность натрия фондапаринукса у пожилых людей (65 лет и старше) была аналогична таковой у пациентов моложе 65 лет; однако с возрастом количество серьезных нежелательных явлений увеличивалось. При применении фондапаринукса натрия у пожилых пациентов особое внимание следует уделять направлениям дозирования и сопутствующим лекарствам (особенно антитромбоцитарным препаратам).[См. Предупреждения и меры предосторожности (5.2).]

Фондапаринукс натрия в значительной степени выводится почками, и риск побочных реакций на фондапаринукс натрия может быть выше у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку у пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, оцените функцию почек перед введением натрия фондапаринукса. [См. Противопоказания (4), Предупреждения и меры предосторожности (5.3) и Клиническая фармакология (12.4).]

В клинических испытаниях по поводу периоперационного перелома бедра, протезирования бедра или коленного сустава у пациентов, получавших натрий фондапаринукс 2.5 мг, серьезные побочные эффекты увеличивались с возрастом у пациентов, получавших натрий фондапаринукс. Частота серьезных кровотечений в клинических испытаниях Fondaparinux Sodium по возрасту представлена ​​в Таблице 6.

лет

Почечная недостаточность

Пациенты с нарушением функции почек подвержены повышенному риску кровотечения из-за снижения клиренса натрия фондапаринукса [см. Противопоказания (4) и Предупреждения и меры предосторожности (5.3)]. Периодически оценивайте функцию почек у пациентов, получающих натрий фондапаринукс. Немедленно прекратите прием фондапаринукса натрия у пациентов, у которых во время терапии развивается тяжелая почечная недостаточность. После прекращения приема фондапаринукса натрия его антикоагулянтные эффекты могут сохраняться в течение 2–4 дней у пациентов с нормальной функцией почек (т. Е. С периодом полувыведения не менее 3–5). Антикоагулянтные эффекты натрия фондапаринукса могут сохраняться даже дольше у пациентов с почечной недостаточностью [см. Клиническая фармакология (12.4)].

Печеночная недостаточность

После однократного подкожного введения 7,5 мг натрия фондапаринукса пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (категория B по шкале Чайлд-Пью) по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени изменения по сравнению с исходным уровнем aPTT, PT / INR и антитромбина III были аналогичными в две группы. Однако более высокая частота кровотечений наблюдалась у субъектов с умеренной печеночной недостаточностью, чем у нормальных субъектов, особенно у легких гематом в месте отбора крови или инъекции.Фармакокинетика фондапаринукса не изучалась у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. [См. Раздел «Администрация и дозировка» (2.4) и «Клиническая фармакология» (12.4).]

Передозировка

Не существует известного антидота против натрия фондапаринукса. Передозировка натрия Фондапаринукс может привести к геморрагическим осложнениям. Прекратите лечение и начните соответствующую терапию, если возникают кровотечения, связанные с передозировкой.

Данные, полученные у пациентов, находящихся на хроническом прерывистом гемодиализе, позволяют предположить, что клиренс натрия фондапаринукса может увеличиваться на 20% во время гемодиализа.

Фондапаринукс натрия Описание

Fondaparinux Sodium Injection USP представляет собой стерильный раствор, содержащий натрий фондапаринукс. Это синтетический и специфический ингибитор активированного фактора X (Xa). Фондапаринукс натрия представляет собой метил O-2-дезокси-6-O-сульфо-2- (сульфоамино) -α-D-глюкопиранозил- (1 → 4) -O-β-D-глюкопира-нуроносил- (1 → 4) — O-2-дезокси-3,6-ди-O-сульфо-2- (сульфоамино) -α-D-глюкопиранозил- (1 → 4) -O-2-O-сульфо-α-L-идопирануроносил- (1 → 4) -2-дезокси-6-O-сульфо-2- (сульфоамино) -α-D-глюкопиранозид, декасатриевая соль.

Молекулярная формула натрия фондапаринукса — C31h53N3Na10O49S8, а его молекулярная масса составляет 1728. Структурная формула представлена ​​ниже:

Fondaparinux Sodium поставляется в виде стерильного раствора для инъекций без консервантов для подкожного введения.

Каждый предварительно заполненный шприц для однократной дозы натрия фондапаринукса, снабженный автоматической системой защиты иглы, содержит 2,5 мг натрия фондапаринукс в 0,5 мл, 5,0 мг натрия фондапаринукс в растворе 0.4 мл, 7,5 мг натрия фондапаринукса в 0,6 мл или 10,0 мг натрия фондапаринукс в 0,8 мл изотонического раствора хлорида натрия и воды для инъекций. Конечный лекарственный продукт представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до слегка желтоватой с pH от 5,0 до 8,0.

Фондапаринукс натрия — Клиническая фармакология

натрия | Факты, использование и свойства

Натрий (Na) , химический элемент группы щелочного металла (Группа 1 [Ia]) периодической таблицы Менделеева.Натрий — очень мягкий серебристо-белый металл. Натрий — самый распространенный щелочной металл и шестой по распространенности элемент на Земле, составляющий 2,8 процента земной коры. Он в большом количестве встречается в природе в составе соединений, особенно поваренной соли — хлорида натрия (NaCl), который образует минерал галит и составляет около 80 процентов растворенных компонентов морской воды.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Британская викторина

118 Названия и символы Периодической таблицы викторины

Периодическая таблица Менделеева состоит из 118 элементов.Насколько хорошо вы знаете их символы? В этом тесте вам будут показаны все 118 химических символов, и вам нужно будет выбрать название химического элемента, который представляет каждый из них.

Свойства и производство

Поскольку натрий чрезвычайно реактивен, он никогда не встречается в свободном состоянии в земной коре. В 1807 году сэр Хамфри Дэви стал первым, кто получил натрий в его элементарной форме, применив электролиз к плавленому гидроксиду натрия (NaOH).Натрий является важным компонентом ряда силикатных материалов, таких как полевые шпаты и слюды. Есть огромные месторождения каменной соли в различных частях мира, а месторождения нитрата натрия существуют в Чили и Перу. Содержание натрия в море составляет примерно 1,05 процента, что соответствует концентрации галогенидов натрия примерно 3 процента. Натрий был идентифицирован как в атомной, так и в ионной формах в спектрах звезд, включая Солнце, и в межзвездной среде. Анализ метеоритов показывает, что присутствующий силикатный материал имеет среднее содержание примерно 4.6 атомов натрия на каждые 100 атомов кремния.

Сэр Хамфри Дэви

Сэр Хэмфри Дэви, часть картины маслом после сэра Томаса Лоуренса; в Национальной портретной галерее в Лондоне.

Предоставлено Национальной портретной галереей, Лондон

Натрий легче воды, его можно разрезать ножом при комнатной температуре, но он хрупкий при низких температурах. Он легко проводит тепло и электричество и в значительной степени проявляет фотоэлектрический эффект (испускание электронов при воздействии света).

Натрий на сегодняшний день является наиболее коммерчески важным щелочным металлом. Большинство процессов производства натрия включают электролиз расплавленного хлорида натрия. Недорогой и доступный в количествах в цистернах, этот элемент используется для производства присадок к бензину, полимеров, таких как нейлон и синтетический каучук, фармацевтических препаратов и ряда металлов, таких как тантал, титан и кремний. Он также широко используется в качестве теплообменника и в натриевых лампах. Желтый цвет натриевой лампы и натриевого пламени (основа аналитического теста на натрий) идентифицируется двумя заметными линиями в желтой части светового спектра.

Колба натриевой лампы высокого давления.

(вверху и в центре) W.H. Роудс и Г. Вэй в R.W. Cahn и M.B. Bever (eds.), Encyclopedia of Materials Science and Engineering, Supplementary Vol. 3, © 1993 Pergamon Press; (внизу) General Electric Company
Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской.
Подпишитесь сегодня

Существенные области применения

Два из самых первых применений металлического натрия были в производстве цианида натрия и пероксида натрия.Значительные количества были использованы при производстве тетраэтилсвинца в качестве добавки к бензину, рынок, который исчез с появлением неэтилированного бензина. Значительные количества натрия используются при производстве алкилсульфатов натрия в качестве основного ингредиента синтетических моющих средств.

Натрий также используется в качестве исходного материала при производстве гидрида натрия (NaH) и боргидрида натрия (NaBH ₄ ). Кроме того, натрий используется в производстве красителей и промежуточных продуктов красителей, в синтезе парфюмерии и в большом количестве органических восстановлений.Он используется при очистке углеводородов и при полимеризации непредельных углеводородов. Во многих органических применениях натрий используется в форме дисперсий в жидких углеводородных средах.

Расплавленный натрий является отличным теплоносителем, и благодаря этому свойству он нашел применение в качестве теплоносителя в жидкометаллических реакторах на быстрых нейтронах. Натрий широко используется в металлургии в качестве раскислителя и восстановителя для получения кальция, циркония, титана и других переходных металлов.Промышленное производство титана включает восстановление тетрахлорида титана (TiCl ₄ ) натрием. Продукция — металлический Ti и NaCl.

Основные соединения

Натрий обладает высокой реакционной способностью, образуя широкий спектр соединений почти со всеми неорганическими и органическими анионами (отрицательно заряженными ионами). Обычно он имеет степень окисления +1, и его единственный валентный электрон теряется с большой легкостью, давая бесцветный катион натрия (Na ⁺ ). Также были синтезированы соединения, содержащие анион натрия Na ^— .Основными промышленными соединениями натрия являются хлорид, карбонат и сульфат.

Самым важным и знакомым соединением натрия является хлорид натрия или поваренная соль NaCl. Большинство других соединений натрия получают прямо или косвенно из хлорида натрия, который встречается в морской воде, в природных рассолах и в виде каменной соли. Большие количества хлорида натрия используются в производстве других тяжелых (промышленных) химикатов, а также используются непосредственно для удаления льда и снега, для кондиционирования воды и в продуктах питания.

хлорид натрия

Натрий хлорид.

Henningklevjer

Другие основные коммерческие применения хлорида натрия включают его использование в производстве хлора и гидроксида натрия путем электролитического разложения и в производстве карбоната натрия (Na ₂ CO ₃ ) по способу Сольвея. Электролиз водного раствора хлорида натрия дает гипохлорит натрия, NaOCl, соединение натрия, кислорода и хлора, которое в больших количествах используется в бытовых отбеливателях с хлором.Гипохлорит натрия также используется в качестве промышленного отбеливателя для бумажной массы и текстиля, для хлорирования воды и в некоторых лекарственных препаратах в качестве антисептика и фунгицида. Это нестабильное соединение, известное только в водном растворе.

Карбонаты содержат карбонат-ион (CO ₃ ^2– ). Бикарбонат натрия, также называемый гидрокарбонатом натрия, или бикарбонатом соды, NaHCO ₃ , является источником диоксида углерода и поэтому используется в качестве ингредиента в разрыхлителях, шипучих солях и напитках, а также в качестве основного компонента сухих продуктов. химические огнетушители.Его небольшая щелочность делает его полезным при лечении повышенной кислотности желудка или мочи и ацидоза. Он также используется в некоторых промышленных процессах, таких как дубление и выделка шерсти. Карбонат натрия, или кальцинированная сода, Na ₂ CO ₃ , широко распространен в природе, встречается в составе минеральных вод и в виде твердых минералов натрон, трона и термонатрит. В больших количествах эта щелочная соль используется для изготовления стекла, моющих и чистящих средств. Карбонат натрия обрабатывают диоксидом углерода для получения бикарбоната натрия.Моногидратная форма карбоната натрия, Na ₂ CO ₃ · H ₂ O, широко используется в фотографии как компонент в проявителях.

бикарбонат натрия

Бикарбонат натрия (NaHCO3), также известный как пищевая сода или бикарбонат соды.

© Geo-grafika / Shutterstock.com

Сульфат натрия, Na ₂ SO ₄ , представляет собой белое кристаллическое твердое вещество или порошок, используемый при производстве крафт-бумаги, картона, стекла и моющих средств, а также в качестве сырья. для производства различных химикатов.Его получают либо из месторождений сульфатных минералов мирабилита и тенардита, либо синтетическим путем путем обработки хлорида натрия серной кислотой. Кристаллизованный продукт представляет собой гидрат Na ₂ SO ₄ · 10H ₂ O, широко известный как глауберова соль. Тиосульфат натрия (гипосульфит натрия), Na ₂ S ₂ O ₃ , используется фотографами для фиксации проявленных негативов и отпечатков; он действует путем растворения части солей серебра, нанесенной на пленку, которая остается неизменной под воздействием света.

Гидроксид натрия (NaOH) представляет собой коррозионно-белое кристаллическое твердое вещество, которое легко впитывает влагу до растворения. Гидроксид натрия, обычно называемый каустической содой или щелоком, является наиболее широко применяемой промышленной щелочью. Он вызывает сильную коррозию тканей животных и растений. Щелочные растворы, которые он образует при растворении в воде, нейтрализуют кислоты в различных промышленных процессах: при переработке нефти он удаляет серную и органические кислоты; в мыловарении реагирует с жирными кислотами. Растворы NaOH используются при обработке целлюлозы и производстве многих химикатов.

испаритель

Испаритель с падающей пленкой для концентрирования растворов каустической соды (гидроксида натрия).