Размеры смл: XS, S, M, L, XL, XXL, XXXL.

Содержание

расшифровка на русский, подробные таблицы

Автор Оксана Никитина На чтение 4 мин. Просмотров 37.4k.

Сегодня буквенными размерами S, M, X, XL и XS мало кого удивишь. Люди привыкли к этим маркировкам, придуманным в США. Обозначать размеры одежды именно таким образом оказалось очень удобно. Изначально придуманная американцами, оригинальная система быстро стала международной. Она означает маленькие, средние и большие размеры изделий. Сегодня мы подробно расскажем, что такое – XS, S, M, L, XL, XXL.

Как определить размерность одежды

Итак, раз система придумана американцами, то и в ее основе лежат американские понятия. Расшифровка размеров “S M L XL” очень простая:

  1. S – первая буква слова small, «маленький». Ею маркируются изделия самых маленьких размеров. Для мужчин соответствующими русскими размерными показателями будет 46 (44), а для женщин – 44 (42).
  2. M – происходит от medium, или «средний». Обозначает средние размеры мужской и женской одежды: 48 и 46 соответственно.
  3. L – сокращение от large, ставится на вещи, относящиеся к большим размерам. Для девушек это будут показатели от 48 и выше, для парней – от 50.

Однако трех букв оказалось недостаточно. В системе появилось еще одно обозначение – X. Чтобы понять, что оно значит, и верно определить собственный размерный показатель, необходимо вспомнить английский.

X означает eXtra, или, по-русски, «очень», «сверх». Буква не используется для маркировки изделий M, но часто становится приставкой к S или L. Например, XS по-английски extra small, или «очень (сверх) маленький». Напротив, XL (extra large) – «сверхбольшой», XXL (extra extra large) – «очень очень большой» и т.д.

Правильно определяем размерность одежды (российскую)

Чтобы пользоваться международной системой, нужно точно установить свой российский размерный показатель. Для этого потребуется замерить обхват груди, талии и бедер, а затем определить значение, пользуясь следующей таблицей.

ЖенщиныМужчины
Обхват груди (см)Обхват талии (см)Обхват бедер (см)РазмерОбхват груди (см)Обхват талии (см)РостРазмер
74-7760-6284-874086-8974-77166-17044
78-8163-6588-914290-9378-81168-17346
82-8566-6992-954494-9782-85171-17648
86-8970-7396-984698-10186-89174-17950
90-9374-7799-10248102-10590-94177-18252
94-9778-81103-10650106-10995-99180-18454
98-10282-86107-11052110-113100-104182-18656
103-10787-91111-11554114-117105-109184-18858
108-11392-96116-12056118-121110-114185-18960
114-11997-102121-12558-60122-125115-119187-19162
120-125103-108126-13062126-129120-124189-19364

Соответствие буквенных обозначений цифровым

Буквенная система понравилась большинству стран, и теперь она считается международной. Ну а чтобы жителям России было удобно переводить привычные цифры в американские буквенные маркировки, предлагаются простые таблицы соответствия.

Пользуясь ими, вы легко определите, какой у вас размер: S, M, L или промежуточный с дополнительным значением X. Кроме того, советуем запомнить перевод этих загадочных значений на русский, чтобы больше не путаться, какой все-таки размер больше, L, M или S, и вообще, что они обозначают.

Ниже мы приведем обещанную таблицу перевода международной маркировки в знакомую российскую.

Для женщин

Определяя международный размер женской одежды (S, M, L), исходите из числового значения своего российского показателя.

Таблица соответствия размеров “s m l” на русский:

Цифровое значение (Россия)40-4242-444648505254566062
Буквенное (США)XSSMLXLXXLXXXL (3XL)4XL (BXL)6XL (BXXL)7XL (BXXXL)

Для мужчин

Точно определить размер любого мужского изделия поможет таблица:

Цифровое значение (РФ)444648505254-5658-6062-64
Буквенное (США)XSSMLXLXXLXXXL4XL

Как не ошибиться с выбором одежды

Главный совет, помогающий стопроцентно не ошибиться с выбором идеально сидящего по фигуре изделия, как мужского, так и женского гардероба: правильно снять мерки и определить российский размер.

Зная точное числовое значение, легко можно установить соответствующее буквенное. Табличные данные помогут разобраться в поставленной задаче. Особенно, если речь идет об интернет-площадках, исключающих возможность оценить понравившуюся вещь в реальности.

Правда, большинство подобных ресурсов предлагает таблицы перевода одного размерного значения в другое, поэтому целесообразно пользоваться данной информацией.

И все же, если есть возможность, рекомендуем покупать юбки, брюки, кофты и другую одежду непосредственно в магазинах после примерки. Только так практически не будет риска ошибиться. Кроме того, вы реально оцените, как изделие смотрится на фигуре, подходит ли расцветка, удобно ли оно в ношении.

Уважаемые читатели сайта Tkan.Club, если у вас остались вопросы и вы не поняли что означает размер s m l  – мы с радостью на них ответим. Оставляйте свои отзывы, комментарии, делитесь историями вашего шопинга! Ваш жизненный опыт может пригодиться другим читателям.

размерная сетка, женские размеры одежды

Размерная сетка женской одежды в магазине

Mirtrik.by

Перед тем, как делать заказ платья, блейзера, костюма или юбки следует уточнить размеры одежды женские, которые предлагает Mirtrik.by. Это позволит избежать ошибок при заказе, а соответственно, выбрать подходящую вам вещь, которая станет приятной обновкой.

Если вы уже заказывали в интернет магазинах, то обратите внимание, что женские размеры одежды могут быть международными, европейскими, американскими и стран СНГ. Последние ориентированы на обхват груди, поделенный на 2. Именно такие размеры использует Mirtrik.by.

Например, если обхват груди у вас 88 см, то ваш размер – 44, если 100 см, то – 50. Это не сложно запомнить, однако у нас есть на женские размеры одежды таблица, которая помогает более точно сориентироваться.

Таблица размеров женской одежды поможет вам определиться:

Как мерить объем груди

Иногда мы сталкиваемся с проблемой, когда наши покупательницы утверждают, что на размеры одежды женские таблица рассчитана не верно. Мы знаем, что проблема тут в другом. Просто нужно правильно замерять свой размер, используя метр в виде ленты. Замерять следует полный охват на уровне средины лопаток и средины выступающей части груди. При этом не перетягивайте метр, ведь одежда должна сесть по вашей фигуре хорошо, а не обтянуть ее каждую складку.

Нюансы определения размеров

Обратите внимание, что размерная сетка женской одежды определяет размеры, ориентируясь на объем груди в заданном отрезке значений. Связано это с тем, что на каждый сантиметр сшить платье или блузу вы сможете лишь у частной портнихи, а фабрики шьют универсальный (стандартный) размер. Если вы хотите, чтобы одежда облегала вашу фигуру, то можете заказывать размер меньший, граничащий с вашими мерками. И наоборот – если нужно платье или пальто свободное, то следует подбирать вещь на размер больше.

При покупке платья или костюма учитывайте замеры не только груди, но и бедер. Заказывайте вещь, размер которой отвечает большим замерам. Ведь ушить одежду намного проще, чем расставить ее.

Если вы знаете свой европейский размер, то по нему также можете сориентироваться при выборе. Достаточно добавить к европейскому размеру 6. И вы получите свой размер СНГ. Например, если по европейским каталогам вы заказываете размер 40, то ваш размер СНГ – 46.

Сориентироваться вам поможет таблица

Таблица размеров мужских и женских футболок XS, S, M, L, XL и больших размеров XXL, XXXL, XXXXL.




Обращаем Ваше внимание, что для мужских и женских размеров, цифровые
и численные
обозначение размера не совпадают
.

Проще говоря, мужской размер L — будет соответствовать размеру 48-50, в то время
как женский размер L — будет соответствовать размеру
46-48
.

Ниже, в таблице указаны размеры мужских и женских футболок по американскому стандарту и
соответсвующие им значения по европейскому (Российскому*) стандарту.

Размер X — означает размер под проймой (отверстием под рукав) в сантиметрах, размер
Y-
размер
высоты
изделия по
спинке.

 

Мужские и женские футболки и майки большого размера с печатью на заказ XXXL,XXXXL

Вы можете купить футболку у нас, или заказать печать на своей
футболке большого размера
прикольной надписи, фотографии, иллюстации. Будет ли эта майка мужская
или женская — не важно! Мы предлагаем печать рисунка, надписи, фото с максимальным
форматом печати 42х52 см и отличной цветопередачей.

Все способы
оплаты | способы доставки

Таблица мужских размеров





Размер USA

XS

S

M

L

XL

XXL (2XL)

XXXL (3XL)

XXXXL (4XL)

Размер RUS

42-44

44-46

46-48

48-50

50-52

52-54

54-56

56-58

X- размер под проймой (см)

49,0

49,5

53,5

58,0

61,0

65,0

68,5

Y- размер по спинке (см)

70,5

75,0

75,0

77,0

78,5

80,5

85,0


Цвета: Черный, белый, красный, бордо, василек, голубой, темно-синий,
зеленый, темно-зеленый, желтый, оранжевый, серый, оливковый, бежевый

Таблица женских размеров





Размер USA

XS

S

M

L

XL

XXL (2XL)

XXXL (3XL)

XXXXL (4XL)

Размер RUS

40-42

42-44

44-46

46-48

48-50

50-52

52-54

54-56

X- размер под проймой (см)

36,5

37,5

39,0

40,0

42,5

Y- размер по спинке (см)

54,5

60,0

58,0

61,5

62,0


Цвета: Черный, белый, красный, зеленый, василек,
голубой, темно-синий, желтый, оранжевый, розовый, салатовый, лимонный



Готовый заказ мы отправляем «Почтой
России» в города
: Ульяновск, Геленджик, Ставрополь,
Якутск, Томск, Владимир, Архангельск, Екатеринбург, Челябинск, Калуга,
Чита, Иркутск, Курган, Адлер, Краснодар, Владивосток, Хабаровск, Сочи,
Воронеж, Краснодарский край, Тюмень, Оренбург, Ярославль, Смоленск, Астрахань,
Магадан, Белгород, Омск, Вологда, Тверь, Тамбов, Новосибирск, Санкт-Петербург,
Волгоград, Брянск, Уфа, Кемерово, Ростов-на-Дону, Красноярск, Абакан, Кострома,
Барнаул, Новгород, Самара, Поволжье, Орел, Казань, Улан-Уде, Нижний Новгород,
Новороссийск, Псков, Сургут, Южно-Сахалинск, Тула, Калининград, Пермь,
Липецк, Сыктывкар, Мурманск, Саратов, Киров, Благовещенск, Рязань

и другие субъекты Российской Федерации.


    


СМЛ Стандарт — ИКОПАН

Стекломагнезитовый лист Стандарт

Краткое описание и характеристики смл стандарт.

Стекломагнезитовый лист появился уже давно, но по своим характеристикам до сих пор превосходит гипсокартон, из-за плотности и негорючести.


СМЛ листы изготавливаются из магнезита и изготавливаются исключительно в КНР, армируются с обеих сторон и покрываются специальным белым порошком. Геометрия листа у смл стандарт хуже чем у гипсокартона и других классов стекломагнезита, все из за низкой плотности материала. Это черновой материал, не шлифованный. Сравнить с другими видами смл вы сможете выбрав их в соответствующем разделе.


Плостность материала зависит от количества солей магния в составе плиты, чем больше показатель, тем выше плотность и твердость готового продукта.


СМЛ Стандарт имеет ряд преимуществ перед другими отделочными материалами:


Твердость и прочность смл в сравнении с гипсокартоном и ДСП выше
Пожаробезопасность материала выше чем у прочих материалов, так как имеет класс НГ (негорючие материалы)
Повышенная влагостойкость
Устойчив к воздействию окружающей среды, но хуже чем класс премиум и эталон (нельзя использовать на улице)
Экологически чистый материал (без примесей), позволяет использовать его в местах с высоким скоплением людей
Размеры СМЛ Стандарт класса
СМЛ 1220х2500х6 мм
СМЛ 1220х2500х8 мм
СМЛ 1220х2500х10 мм
СМЛ 1220х2500х12 мм


Монтаж СМЛ

Стекломагниевый лист Стандарт монтируется на обычный каркас из металла или дерева, с помощью саморезов, зенькуется перед монтажом. Материал можно пилить, сверлить. Но гвозди вбивать нельзя, материал даст трещину. Так как поверхность у смл стандарт имеет неровности, не шлифуется на производстве, то перед монтажом придется обрабатывать листы.


Стекломагниевые листы Стандарт применяются:


для устройства стен и межкомнатных перегородок в строительстве
в качестве основы для пола и кровли
Для отделки коробов и внутренних частей перегородок.

 

Физико-механические свойства

Стекломагнезитовый лист — универсальный листовой конструкционный и отделочный материал, пришедший на смену гипсосодержащим материалам, таким как ГВЛ и ГКЛ, а также древолитным материалам, таким как ОСБ, ЦСП, ДСП. Поэтому не удивительно, что и типоразмерный ряд СМЛ аналогичен своим предшественникам. Линейные размеры СМЛ могут разниться в зависимости от завода производителя: 1220х2440, 1220х2500

 

Современные технологии производства стекломагнезитового листа позволяют выпускать лист толщиной от 3мм до 20мм, с шагом 1мм. Но в строительной отрасле наибольшее распространение получили толщины: 6мм, 8мм, 10мм, 12мм.

 

В зависимости от назначения, СМЛ выпускают различной плотности. Для внутренних работ рекомендуют класс «Стандарт», плотностью от 600 до 850 кг/м3. Для более ответственных внутренних работ рекомендуют класс «Стандарт Плюс», плотностью от 750 до 950 кг/м3. Для наружных работ рекомендуют класс «Премиум», плотностью от 850 до 1100 кг/м3. Для фасадных работ рекомендуют класс «СУПЕР-Премиум», плотностью от 1000 до 1250 кг/м3

 

Удобные типоразмеры, разнообразие толщин, выбор плотности в зависимости от назначения- далеко не полный список преимуществ СМЛ.

 

При сертификации и испытаниях СМЛ показал превосходные показатели по таким параметрам, как негорючесть, экологичность, предел прочности при изгибе, морозостойкость, водопоглащение, химическая стойкость, стойкость к щелочным растворам, термическая стойкость, твердость лицевой поверхности, ударная прочность и др. По результатам  этих испытаний РОСТЕСТ Москвы присвоил стекломагнезитовому листу- высшую категорию качества, с внесением в реестр за номером 02-08-004 от 26.12.2006.

 

Судите сами. В таблице, приведённой ниже собраны основные показатели, которые интересуют потребителя и основные материалы- конкуренты.

 

Таблица физико-механических свойств СМЛ в сравнении с некоторыми плитными материалами для внутреннего применения.

 






























1НаименованиеСМЛ- СтандартГКЛВГВЛГВЛВOSB-3
2

Вес м2 при толщине в мм, (кг)

 

6-75,7
8-97,618,63
10-119,57,712
11-1211,410,21423,08
3Стоимость м2 при толщине в мм, (руб)6-796,64
8-9106,38152,96
10-11133,5678,67120,3
11-12173,8380,05140204,8
4Плотность, г/см30,90,650,851,250,65
5ГорючестьНГГ2
горюч.
Г1
слаб
горюч.
Г1
слаб
горюч.
Г3
силн
горюч.
6Группа ВоспламеняемостиВ0 не восплВ2 восплВ1труд
воспл
В1труд
воспл
В3легкв
оспл
7ДымообразованиеД2сре дняяД1мал аяД1мал аяД3
высокая
8Груп распр-ия пламениРП3
умеренно
РП1
нераспр
РП1
нераспр
РП3
умеренно
9Класс опасности по токсичностиТ1
мало
Т1
мало
Т1
мало
Т3
высоко
10Проч-ть на изгиб в сухом сост (мРа)8,7255,322
11Проч-ть на изгиб во влажном сост (мРа)6,40,10,313
12Морозостойкость, циклов35
13Потеря проч-и на изгиб после 50циклДо 10%До 60%
14Уд. сопр-е выдёрг шурупа, Н/мм383 — 43 — 4112,5
15Ударная вязкость, Дж/м21800
16Твёрдость поверхности, МПа2020
17Модуль упругости, МПаRизгиб=
3500
18Влагопоглащение за 24ч, %До 15До 30До 30До 30До 15
19Разбухание за 24ч, %0,40,819
20Коэф звуко изоляции,Rw, дБ3935373318
21Коэф тепло проводности Вт/мК0,171,451,40,250,13
22Содержание формальдег мг/100г6 — 10
23Антисептичность, класс биостойкостиповышенный2

 

 

Таблица физико-механических свойств СМЛ в сравнении с некоторыми плитными материалами для наружного применения.

 






























1НаименованиеСМЛ ПремиумЦСПАсбо-цемент листOSB-3Грин борд
2Вес м2 при толщине в мм, (кг)6-76,9 12,21
8-99,210,6518,0518,63
10-1111,51321,23 20,05
11-1213,815,623,0824,04
3Стоимость м2 при толщине в мм, (руб)6-7132,21
8-9143,29172,92131,6152,96
10-11177,18205,23151,1177,78
11-12212,75231,38204,8207,22
4Плотность, г/см31,11,41,70,651,4
5ГорючестьНГГ1слаб
горюч
НГГ3силн
горюч
Г1слаб горюч
6Группа ВоспламеняемостиВ0 не восплВ1труд
воспл
В3легк
воспл
В1трудн воспл
7ДымообразованиеД1
малая
Д3
высокая
Д1мал ая
8Груп распр-ия пламениРП1
нераспр
РП3
умеренно
РП1не распр
9Класс опасности по токсичностиТ3
высоко
Т1мало
10Проч-ть на изгиб в сухом сост (мРа)13,511202212
11Проч-ть на изгиб во влажном сост (мРа)10,8713
12Морозостойкость, циклов50505050
13Потеря проч-и на изгиб после 50циклДо 6%До 30%До 10%До 60%До 40%
14Уд. сопр-е выдёрг шурупа, Н/мм444 — 7112,577
15Ударная вязкость, Дж/м22000180020001700
16Твёрдость поверхности, МПа2245 -6540
17Модуль упругости, МПаRизгиб=
2,5м
350035003500
18Влагопоглащение за 24ч, %До 15До 2До 15До 15
19Разбухание за 24ч, %0,2219
20Коэф звуко изоляции,Rw, дБ422318
21Коэф. тепло проводности Вт/мК0,20,260,130,17
22Содержание формальдег мг/100г6 — 10
23Антисептичность, класс биостойкостиповышенный44

 

*** Приносим свои извинения за возможную не корректность и не полноценность информации, приведённой в таблице. К сожалению производители листовых материалов не всегда публикуют и проводят испытания своего продукта по этим параметрам

 

Из приведенных выше таблиц следунт: (СМЛ) Стекломагнезитовый лист, в сравнении с более известными видами листовых материалов (ГКЛ, ГВЛ, ДСП, МДФ, OSB, ЦСП), либо значительно превосходит их по таким параметрам как: Влагостойкость, Пожаробезопасность, Прочность, Гибкость, Теплоизоляция, Звукоизоляция, Морозостойкость, Экологичность, Универсальность, либо по цене и как следствие-Экономичности.

 

В следующих разделах сайта мы подробнее рассмотрим все эти свойства стекломагнезитового листа.

 

8-9

Итальянские размеры одежды перевести на русские: таблицы соответствия женские и мужские

08.07.2020

Выбирая одежду из Италии, следует помнить важный момент — итальянские и русские размеры различаются. Итальянская размерная сетка отличается от русской по двум основным параметрам: вилка допустимых параметров тела на размер и разные значения обхватов для летней и зимней одежды.

Содержание

  1. Как определить итальянские размеры одежды
  2. Таблица с итальянскими размерами одежды в см для женщин
  3. Как итальянские размеры одежды перевести на русские
  4. Соответствие итальянских и российских размеров одежды — таблицы
    1. Размерная сетка летней одежды из Италии для женщин — таблица
    2. Размерная сетка зимней женской итальянской одежды: чему соответствует 40–42 и другие российские размеры и как их перевести
  5. А что насчет мужской одежды?

Как определить итальянские размеры одежды

Основное правило, которое необходимо помнить, отправляясь на шоппинг в мир итальянской летней моды, — различие с российским размером составляет ровно 2 пункта. То есть, 44 русский размер соответствует 42 итальянскому, 46 русский — 44 итальянскому и так далее. Но это касается только легкой одежды. Если вас интересуют зимние вещи, то к русскому размеру нужно прибавить 4 пункта: российскому 44 соответствует итальянский 48 размер и так далее.

Однако, чтобы вещи хорошо сели, лучше не просто перевести русскую размерную сетку, а снять необходимые мерки и выбрать нужный размер по таблице размеров производителя.

Чтобы правильно сделать измерения, следуйте простым советам.

  1. Замеры выполняются мягким швейным сантиметром.
  2. Модель одета только в нижнее белье или в обтягивающую тонкую одежду, не создающую дополнительные объемы.
  3. Горизонтальные линии измерения проходят строго параллельно полу.
  4. Женщина или мужчина, которых измеряют, стоят ровно, расслабленно, с чуть приподнятой головой и не шевелятся во время снятия мерок.
  5. Сантиметровая лента плотно прилегает к телу, но не сдавливает его.
  6. Чтобы свести погрешность замеров к минимуму, желательно не проводить измерения самостоятельно.

Чтобы верно определить соответствие русского и итальянского размеров, нужно смотреть на 3 основных параметра.

  1. Petto — обхват груди в наиболее выступающей части.
  2. Vita — обхват талии в наиболее узкой части.
  3. Fianchi — обхват бедер в наиболее выступающем месте.

Чтобы правильно определить размер одежды из Италии, нужно добавить еще 4 измерения, которые позволят добиться более точной посадки изделия на фигуре.

  1. Обхват шеи. Сантиметровая лента проходит вокруг шеи: сзади она должна идти через точку основания, а спереди 2 конца ленты нужно соединить во впадинке между ключицами.

  2. Длина спинки. Чтобы правильно измерить этот параметр, нужно приложить швейный сантиметр к основанию шеи сзади и опустить до талии.

  3. Ширина плеча. Параметр означает, сколько сантиметров от места стыка плеча с шеей до плечевого сустава.

  4. Длина рукава. Этот показатель измеряется от плечевого сустава и до фаланг пальцев на чуть согнутой руке.

Чтобы правильно определить свой итальянский размер при покупке мужских или женских брюк, измерьте, сколько сантиметров от начала ноги и до того места, где должен быть низ изделия — мерка снимается по внутренней части конечности.

Таблица с итальянскими размерами одежды в см для женщин

Размер

40

42

44

46

48

50

52

54

56

Диапазон обхвата груди, см

От 82 до 85

От 86 до 89

От 90 до 93

От 94 до 97

От 98 до 102

От 103 до 107

От 108 до 113

От 114 до 118

От 119 до 132

Диапазон обхвата талии, см

От 66 до 69

От 70 до 73

От 74 до 77

От 78 до 81

От 82 до 85

От 86 до 90

От 91 до 95

От 96 до 100

От 101 до 105

Диапазон обхвата бедер, см

От 92 до 95

От 96 до 98

От 99 до 101

От 102 до 104

От 105 до 108

От 109 до 112

От 113 до 116

От 117 до 120

От 121 до 125

Как итальянские размеры одежды перевести на русские

Если по каким-то причинам нет возможности провести измерения, а купить вещи из Италии хочется, можно воспользоваться простым правилом: от своего стандартного русского размера отнимите 2. Такой подход актуален и для женской, и для мужской одежды. Например, по размерной сетке, принятой в России, 44 соответствует 42 итальянскому размеру. Соответственно, чтобы перевести итальянский размер в русский, нужно к нему приплюсовать 2. 

                Пальто KARI BROWN                                        Пальто LALA SAND

Но помните: это правило соответствия подходит только для летней одежды. Чтобы перевести размер зимних вещей, нужно к исходному русскому значению прибавить цифру 4. Подробные параметры можете посмотреть в таблицах ниже.

Выбирая одежду из Италии, ориентируйтесь на размерную сетку, которую указывает производитель. Особенно просто это сделать, если вы покупаете вещи онлайн. В интернет-магазине ViVi Milano размеры изделий указаны в русской размерной сетке, что позволяет легко выбрать подходящую одежду. 

Соответствие итальянских и российских размеров одежды — таблицы

Ниже таблицы женских размеров летней и верхней одежды, чтобы вы легко могли проверить соответствие итальянских размеров сетке, принятой в России, и перевести один размер в другой.

Размерная сетка летней одежды из Италии для женщин — таблица

Итальянский размер

Сколько нужно прибавить

Российский размер

Обозначение итальянского размера

36

+2

38

XXS

38

+2

40

XS

40

+2

42

S

42

+2

44

M

44

+2

46

L

46

+2

48

XL

48

+2

50

XXL

50

+2

52

3XL

52

+2

54

4XL

Размерная сетка зимней женской итальянской одежды: чему соответствует 40–42 и другие российские размеры и как их перевести

Итальянский размер

Сколько нужно прибавить

Российский размер

Обозначение итальянского размера

40

+4

44

XS

42

+4

46

S

44

+4

48

M

46

+4

50

L

48

+4

52

XL

50

+4

54

XL

52

+4

56

XXL

А что насчет мужской одежды?

Приведенные выше таблички относятся, прежде всего, к одежде для женщин. Однако для мужских итальянских вещей действует то же правило: отнимаем 2 от своего российского размера. Так, к примеру, 38 русский размер — это 36 итальянский. А для удобства ниже представлена таблица с подробными замерами соответствия параметрам, принятым в России, именно для молодых людей.

                  Парка KHAKI OXFORD                                  Парка BLACK MINK CLASSIC

Итальянский размер

Русский размер

Диапазон обхвата груди, см

Диапазон обхвата талии, см

32/34

34/36

От 84 до 87

От 71 до 74

36/38

38/40

От 90 до 93

От 77 до 80

40/42

42/44

От 97 до 101

От 84 до 88

44/46

46/48

От 105 до 109

От 92 до 96

48/50

50/52

От 113 до 117

От 100 до 104

52/54

54/56

От 121 до 125

От 108 до 112

56/58

58/60

От 129 до 133

От 116 до 121

60/62

62/64

От 138 до 143

От 126 до 131

Чтобы правильно перевести русские размеры мужской и женской одежды в итальянские, отправляясь на шоппинг, запишите свои основные параметры. Если по какой-то причине такой возможности нет, не расстраивайтесь — помните о главном правиле соответствия: «минус 2», если это летняя одежда, и «плюс 4» — если зимняя.

Как узнать размер собаки для выбора одежды и обуви?


Содержание:

Измеряем собаку для определения размера одежды


Скидки до 50% на одежду, обувь и аксессуары для собак. Переходите по ссылке и покупайте по выгодной цене!

Три основных измерения:




1. Длина спинки. 
Придерживая собаку в положении стоя измерьте длину от
основания хвостика до холки.

2. Обхват груди. 
Измеряется в самой широкой части груди сразу
за передними лапками. Прибавьте 2 сантиметра.

3. Объем шеи.
Измеряем в самой широкой части шеи.
Прибавьте 2 сантиметра, чтобы одежда не 

натирала.


 

Три правила при измерении:


1. Снимаем ошейник. Освободите питомца от аксессуаров и одежды,.
2. Измеряем стоя. Придержите собаку в положении стоя.
3. Расчесываем и гладим. Успокойте питомца и погладьте, чтобы ему было комфортно и спокойно.

 





После измерения собаки определите размер одежды по таблице



   


Измеряем лапу для определения размера обуви


Три правила:



1. Поставьте лапу на лист бумаги и обрисуйте ее. 

2. Измерьте на полученном рисунке длину лапы от задней

пяточной части до самых кончиков когтей. После измерьте
ширину лапы.

 

3. К значениям прибавьте 0,5 см. Найдите размер лапы по

длине и ширине в таблице. Если полученное значение —

между двумя между размерами, лучше выбирать больший из них.


 

После измерения собаки определите размер обуви по таблице



Рекомендуем также

Молекулярная биология ХМЛ — Holland-Frei Cancer Medicine

Недавнее углубление понимания цитогенетики ХМЛ сопровождалось столь же захватывающим пониманием молекулярной биологии заболевания.

Реципрокная транслокация частей хромосом 9 и 22 приводит к слиянию или химерному гену с белковым продуктом, обладающим уникальными свойствами. Ген на хромосоме 22 (BCR ), участвующий в транслокации, имеет неизвестную функцию.Ген ABL на хромосоме 9 имеет онкологическое значение, поскольку он является протоонкогеном C-ABL , нормальным клеточным гомологом трансформирующего гена ( V-ABL ) вируса лейкемии мышей Абельсона. 41 Активация протоонкогена C-ABL в его онкогенную форму является результатом слияния bcr-abl (). 41, 42

Рисунок 128-5

Резюме цитогенетических и молекулярных эффектов хромосомы Ph.

Хотя точки разрыва на обеих хромосомах 9 и 22 обычно ограничены довольно специфическими областями, некоторая гетерогенность все же существует. На хромосоме 9 разрыв происходит в области длиной 200 т.п.н. или более, в результате чего большая часть гена c-abl транслоцируется. 42 В зависимости от точного расположения точки разрыва c-abl экзонов 1a и 1b могут быть перемещены на Ph-хромосому. Однако посттранскрипционный сплайсинг транскрипта приводит к исключению кодирующей последовательности из этих двух экзонов из матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) bcr-abl . Вариабельность точек разрыва хромосомы 9 не имеет последствий, поскольку нет различий в биологических или клинических особенностях заболевания у разных пациентов. 43

В зависимости от места разрыва в гене BCR размер слитого белка может варьироваться от 185 (190) килодальтон (кДа) до 230 кДа. Таким образом, каждый ген слияния кодирует одну и ту же часть гена ABL , но отличается длиной последовательности bcr . Транскрипция слитого гена BCR-ABL приводит к образованию химерной мРНК bcr/abl, которая транслируется в слитые белки различных размеров от p190 bcr-abl , p210 bcr-abl и p230 bcr-abl . по точке разрыва гена BCR .Эти цитоплазматические белки обладают нерегулируемой конститутивной тирозинкиназной активностью, которая имеет большое значение при ХМЛ, поскольку они активируют ряд внутриклеточных сигнальных путей, влияющих на клеточную пролиферацию, дифференцировку и апоптоз, делая клетку независимой от цитокиновой регуляции. 43, 44 Эти белки-мишени включают STAT, RAS, RAF, киназу JUN, MYC, AKT и другие преобразователи сигналов. 43, 44
bcr-abl также может быть вовлечен в дефекты клеточной адгезии, поскольку клетки CML плохо прикрепляются к строме костного мозга. 45, 46

Практически все пациенты с типичной хронической фазой ХМЛ экспрессируют только белок bcr-abl массой 210 ​​кДа. Два типа мРНК bcr-abl встречаются в этой ситуации в результате гетерогенности точек разрыва bcr. Они известны как слияние b2a2 или b3a2. 43, 44 Клинические проявления, ответ на лечение и прогноз одинаковы для обеих групп. У пациентов с Ph-положительным острым лимфоцитарным лейкозом экспрессируется белок bcr-abl молекулярной массой 210 ​​или 190 кДа.(Последний также упоминается как 185/190 кДа; в ​​этом случае рибонуклеиновая кислота (РНК) составляет 7,0 кДа.) Сообщалось о более крупном слитом белке bcr-abl 230 кДа у пациентов с хроническим нейтрофильным нейтрофильным лейкозом. лейкемии, которые имеют более доброкачественное течение и более медленное прогрессирование в бластную фазу заболевания. 47 Тот факт, что слитые белки разного размера могут коррелировать с различными клиническими исходами, предполагает, что белок bcr-abl 190 кДа обладает большей тирозинкиназной активностью, чем белок bcr-abl 230 кДа, что влияет на клинические проявления болезни . 43, 48

Следует подчеркнуть, что хотя многие молекулярные аномалии ХМЛ были выяснены за последние несколько лет, все функции bcr и abl как в нормальных клетках, так и при ХМЛ до сих пор полностью не изучены. Молекулярный тест, обратная транскриптаза-полимеразная цепная реакция (ОТ-ПЦР), обнаруживает РНК и настолько чувствителен, что может обнаружить одну Ph-положительную клетку, экспрессирующую транскрипт bcr-abl , в 10 5 нелейкемических клеток. 43 В этом отношении важное значение имеет обнаружение RT-PCR химеризма bcr-abl в низкой концентрации у предположительно нормальных взрослых. 49, 50 Независимо от того, разовьется ли у когорты таких пациентов ХМЛ, потребуется длительное наблюдение. Возможно, для формирования фенотипа заболевания может потребоваться более одного онкогенного события. Хотя есть предположение о том, что событие bcr-abl причинно связано с клиническим развитием ХМЛ, многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что это так.Связь c-abl с мышиным лейкозом уже обсуждалась. Более того, когда мышиный костный мозг был инфицирован ретровирусом, кодирующим p210 bcr-abl , и трансплантирован облученным сингенным реципиентам, у реципиентов развились несколько гематологических злокачественных новообразований, включая синдром, очень напоминающий хроническую фазу хронического миелоидного лейкоза человека. 51, 52

Также была продемонстрирована важность p190 в патогенезе лейкемии.Мышей делали трансгенными по конструкции ДНК p190 bcr-abl . 53 Потомство либо умирало, либо умирало от острого лейкоза (миелоидного или лимфоидного) через 10–58 дней после рождения. Таким образом, эти эксперименты предполагают, что p190 играет роль в возникновении очень агрессивной лейкемии. Случайная связь между Ph-хромосомой и лейкемией человека подтверждает концепцию о том, что устранение Ph-хромосомы улучшает прогноз пациентов с ХМЛ.

Фазы хронического миелоидного лейкоза

Большинству видов рака присваивается стадия в зависимости от размера опухоли и степени распространения рака.Стадии могут быть полезны при принятии решений о лечении и предсказании прогноза (прогноза).

Но поскольку хронический миелоидный лейкоз
(ХМЛ) — это заболевание костного мозга, оно не имеет стадии, как большинство видов рака. Прогноз для человека с ХМЛ зависит от фазы заболевания и количества бластов в костном мозге, а также от других факторов, таких как возраст пациента, анализ крови и увеличение селезенки.

Фазы хронического миелоидного лейкоза

CML классифицируется на 3 группы, которые помогают прогнозировать прогноз.Врачи называют эти группы фазами вместо стадий. Фазы в основном основаны на количестве незрелых лейкоцитов (бластов) в крови или костном мозге. Различные группы экспертов предложили несколько разные пороговые значения для определения фаз, но общая система (предложенная Всемирной организацией здравоохранения) описана ниже. Не все врачи могут согласиться с этими пороговыми значениями для разных фаз или следовать им. Если у вас есть вопросы о том, на какой стадии находится ваш ХМЛ, обязательно попросите вашего врача объяснить это вам так, как вы понимаете.

Хроническая фаза

Пациенты в хронической фазе обычно имеют менее 10% бластов в образцах крови или костного мозга.
Эти пациенты обычно имеют довольно легкие симптомы (если таковые имеются) и обычно реагируют на стандартное лечение. Большинство пациентов диагностируют в хронической фазе.

Ускоренная фаза

Пациенты считаются находящимися в фазе акселерации, если верно любое из следующих условий:

  • Образцы крови содержат 15% или более, но менее 30% бластов
  • Базофилы составляют 20% и более крови
  • Бласты и промиелоциты вместе составляют 30% или более крови
  • Очень низкое количество тромбоцитов (100 x 1000/мм 3 или меньше), не связанное с лечением
  • Новые хромосомные изменения в лейкозных клетках с филадельфийской хромосомой

Пациенты, у которых ХМЛ находится в фазе акселерации, могут иметь такие симптомы, как лихорадка, плохой аппетит и потеря веса. ХМЛ в ускоренной фазе не так хорошо поддается лечению, как ХМЛ в хронической фазе.

Бластная фаза (также называемая острой фазой или бластным кризисом)

Образцы костного мозга и/или крови пациента в этой фазе содержат 20% или более бластов. В костном мозге обнаруживаются большие скопления бластов. Бластные клетки распространились на ткани и органы за пределами костного мозга. У таких больных часто отмечаются лихорадка, плохой аппетит и потеря веса. В этой фазе ХМЛ во многом похож на острый лейкоз.

Факторы прогноза хронического миелоидного лейкоза

Наряду с фазой ХМЛ существуют и другие факторы, которые могут помочь предсказать перспективы выживания. Эти факторы иногда помогают при выборе лечения. Факторы, которые, как правило, связаны с более коротким временем выживания, называются неблагоприятными прогностическими факторами .

Неблагоприятные прогностические факторы:

  • Ускоренная фаза или фаза взрыва
  • Увеличенная селезенка
  • Области поражения костей от роста лейкемии
  • Повышенное количество базофилов и эозинофилов (определенных типов гранулоцитов) в образцах крови
  • Очень высокое или очень низкое количество тромбоцитов
  • Возраст 60 лет и старше
  • Множественные хромосомные изменения в клетках ХМЛ

Многие из этих факторов учитываются в системе Sokal , которая выводит баллы, используемые для прогнозирования прогноза. Эта система учитывает возраст человека, процент бластов в крови, размер селезенки и количество тромбоцитов. Эти факторы используются для разделения пациентов на группы низкого, среднего или высокого риска. Другая система, называемая Euro score , включает в себя вышеперечисленные факторы, а также процентное содержание в крови базофилов и эозинофилов. Наличие большего количества этих клеток указывает на худший прогноз.

Модели Sokal и Euro были полезны в прошлом, до того, как были разработаны более новые, более эффективные препараты для лечения ХМЛ.Неясно, насколько они полезны в настоящее время для предсказания мировоззрения человека. Препараты таргетной терапии, такие как иматиниб (Gleevec ® ), резко изменили лечение ХМЛ. Эти модели не тестировались на людях, которые лечатся этими препаратами.

Фазы ХМЛ и прогностические факторы

CML имеет три фазы. Фаза вашего хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) играет большую роль в определении типа лечения, которое вы получите. Врачи используют диагностические тесты для определения фазы ХМЛ.Определение фазы ХМЛ в первую очередь основано на количестве незрелых лейкоцитов (бластов) в крови и костном мозге пациента.

Фазы

Хроническая фаза. У большинства больных ХМЛ диагностируют в хронической фазе заболевания.

​Люди с хронической фазой ХМЛ

  • Могут иметь или не иметь симптомы
  • Имеют повышенное количество лейкоцитов
  • Обычно хорошо реагируют на стандартное лечение (т.д., симптомы исчезают, количество лейкоцитов возвращается к нормальному уровню, повышается концентрация гемоглобина и уменьшается размер селезенки)

При отсутствии лечения хроническая фаза ХМЛ в конечном итоге перейдет в ускоренную фазу ХМЛ и/или бластную фазу ХМЛ.
 

Ускоренная фаза. В ускоренной фазе количество незрелых бластных клеток увеличилось, и иногда помимо Ph-хромосомы возникают новые хромосомные изменения.

​Люди с ускоренной фазой ХМЛ могут иметь

  • Более 20 процентов базофилов (тип лейкоцитов) в кровотоке
  • Более 15, но менее 30 процентов бластов в крови и костном мозге
  • Низкое количество тромбоцитов, не связанное с терапией
  • Увеличение размера селезенки
  • Обострение анемии (вызванное низким уровнем эритроцитов)
  • Дополнительные хромосомные аномалии в клетках ХМЛ

В ускоренной фазе количество клеток ХМЛ растет быстрее и вызывает симптомы, такие как утомляемость, лихорадка, потеря веса и увеличение селезенки.При отсутствии лечения ХМЛ в ускоренной фазе в конечном итоге трансформируется в ХМЛ в бластной фазе.

Фаза взрыва (также называемая «фаза кризиса взрыва»). Бластная фаза проявляется и ведет себя как острая форма миелоидного лейкоза.

Люди с бластной фазой ХМЛ могут иметь

  • Анемия
  • Очень высокое количество лейкоцитов
  • Очень высокое или очень низкое количество тромбоцитов
  • Бластные клетки, распространившиеся вне крови и/или костного мозга в другие ткани и органы
  • Клетки ХМЛ с новыми хромосомными аномалиями
  • Такие симптомы, как
    • Лихорадка
    • Усталость
    • Одышка
    • Боль в животе
    • Боль в костях
    • Увеличенная селезенка
    • Плохой аппетит и потеря веса
    • Кровотечение
    • Инфекции

Прогностические факторы

Наряду с фазами ХМЛ существуют и другие факторы, влияющие на решения о лечении и предсказывающие прогноз пациента (шанс на выздоровление). Они известны как «прогностические факторы». Ниже приведены прогностические факторы для пациентов с ХМЛ на момент постановки диагноза:

  • Фаза ХМЛ. Пациенты с акселерационной или взрывной фазой ХМЛ имеют менее благоприятный прогноз, чем пациенты с хронической фазой ХМЛ.
  • Возраст. Пациенты в возрасте 60 лет и старше имеют менее благоприятный прогноз.
  • Размер селезенки. Пациент с увеличенной селезенкой имеет менее благоприятный прогноз.
  • Количество тромбоцитов. Пациенты с очень высоким или очень низким количеством тромбоцитов имеют менее благоприятный прогноз.
  • Бласты в крови. Пациенты с большим количеством бластов в крови имеют менее благоприятный прогноз.
  • Увеличение количества базофилов и эозинофилов в крови. Пациенты с увеличением этих типов лейкоцитов имеют менее благоприятный прогноз.

Связанные ссылки

Лейкемия — Хронический миелоидный — ХМЛ: Диагностика

НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ: Вы найдете список общих тестов, процедур и сканирований, которые врачи используют для выявления причины медицинской проблемы. Используйте меню для просмотра других страниц.

Врачи используют множество тестов, чтобы найти или диагностировать лейкемию. Они также проводят тесты, чтобы узнать больше о степени заболевания. Врачи также могут проводить тесты, чтобы узнать, какие методы лечения могут работать лучше всего.

Для большинства видов рака биопсия является единственным надежным способом для врача узнать, есть ли рак в той или иной области тела. При биопсии врач берет небольшой образец ткани для исследования в лаборатории. Если биопсия невозможна, врач может предложить другие тесты, которые помогут поставить диагноз.

В этом списке описаны варианты диагностики ХМЛ. Не все тесты, перечисленные ниже, будут использоваться для каждого человека. Ваш врач может учитывать следующие факторы при выборе диагностического теста:

  • Подозреваемый тип лейкемии

  • Ваши признаки и симптомы

  • Ваш возраст и общее состояние здоровья

  • Результаты предыдущих медицинских анализов

Для диагностики или мониторинга ХМЛ могут использоваться следующие тесты:

  • Анализы крови. Большинству людей диагностируют ХМЛ с помощью анализа крови, называемого полным анализом крови (CBC), до появления каких-либо симптомов. CBC подсчитывает количество различных типов клеток в крови. Общий анализ крови часто делается как часть регулярного медицинского осмотра. У людей с ХМЛ высокий уровень лейкоцитов. Однако уровни лейкоцитов также могут быть вызваны состояниями, не относящимися к лейкемии. Когда ХМЛ находится на более поздних стадиях, также может наблюдаться низкий уровень эритроцитов, состояние, называемое анемией, а также высокое или низкое количество тромбоцитов.

  • Аспирация и биопсия костного мозга . Эти две процедуры похожи и часто выполняются одновременно для исследования костного мозга. Костный мозг имеет как твердую, так и жидкую часть. При аспирации костного мозга иглой извлекается образец жидкости, содержащей клетки костного мозга. Биопсия костного мозга – это удаление небольшого количества твердой ткани с помощью иглы. Затем патологоанатом анализирует образцы. Патологоанатом — это врач, который специализируется на интерпретации лабораторных анализов и оценке клеток, тканей и органов для диагностики заболеваний.Цитогенетический анализ (см. ниже) также может быть выполнен на образцах костного мозга.

    Обычным местом для аспирации костного мозга и биопсии является подвздошный гребень тазовой кости (см. раздел «Медицинские иллюстрации»), который расположен в нижней части спины у бедра. Биопсию костного мозга обычно можно сделать в кабинете врача, без необходимости оставаться в больнице. Перед процедурой кожу в этой области обычно обезболивают лекарствами. Также могут использоваться другие виды анестезии (лекарства, блокирующие восприятие боли).

  • Молекулярные испытания.  Ваш врач может порекомендовать проверить клетки лейкемии на наличие определенных генов, белков и других факторов, уникальных для лейкемии. Результаты этих тестов могут помочь определить ваши варианты лечения.

    Цитогенетика — это тип генетического тестирования, который используется для анализа хромосом клетки. Он смотрит на количество, размер, форму и расположение хромосом. Иногда этот тест можно проводить на периферической или циркулирующей крови при первом диагнозе ХМЛ, но необходимо использовать незрелые клетки крови, которые активно делятся.Из-за этого образец костного мозга (см. выше) обычно является лучшим способом получить образец для тестирования.

    У большинства людей с ХМЛ филадельфийская (Ph+) хромосома и слитый ген BCR-ABL (описанный в разделе «Введение») могут быть обнаружены с помощью тестирования, которое подтверждает диагноз. У небольшого числа пациентов повышенное количество клеток крови может свидетельствовать о ХМЛ, но филадельфийская хромосома не может быть обнаружена в обычных тестах даже при наличии слитого гена BCR-ABL .Лечение этих пациентов такое же и работает так же хорошо, как и для пациентов с обнаруживаемой филадельфийской хромосомой.

    Цитогенетическое тестирование на ХМЛ используется для контроля эффективности лечения и снижения количества клеток с филадельфийской хромосомой. Следующие тесты иногда используются с цитогенетическим тестированием:

    • Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) — это тест, используемый для выявления гена BCR-ABL и мониторинга заболевания во время лечения.Этот тест не требует деления клеток и может быть выполнен с использованием образца крови или клеток костного мозга. Этот тест является более чувствительным способом обнаружения ХМЛ, чем стандартные цитогенетические тесты, которые идентифицируют филадельфийскую хромосому.

    • Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это тест ДНК, который может обнаружить слитый ген BCR-ABL и другие молекулярные аномалии. ПЦР-тесты также могут использоваться для контроля эффективности лечения. Этот тест довольно чувствителен и, в зависимости от используемого метода, может найти 1 аномальную клетку, смешанную с примерно 1 миллионом здоровых клеток.Этот тест может быть сделан с использованием образца крови или клеток костного мозга.

    После начала лечения цитогенетическое и/или молекулярное тестирование повторяют на другом образце костного мозга, чтобы выяснить, меньше ли клеток с филадельфийской хромосомой.

  • Визуальные тесты.  Врачи могут использовать визуализирующие тесты, чтобы выяснить, поражает ли лейкемия другие части тела. Например, компьютерная томография (КТ или КТ) или ультразвуковое исследование иногда используются для осмотра и измерения размера селезенки у людей с ХМЛ.

    • Компьютерная томография делает снимки внутренней части тела с помощью рентгеновских лучей, сделанных под разными углами. Компьютер объединяет эти изображения в подробное трехмерное изображение, на котором видны любые аномалии. Иногда перед сканированием вводят специальный краситель, называемый контрастным веществом, чтобы обеспечить лучшую детализацию изображения. Этот краситель можно вводить в вену пациента или давать в виде жидкости для проглатывания.

    • Ультразвук использует высокочастотные звуковые волны для создания изображения внутренней части тела.

После того, как будут проведены диагностические тесты, ваш врач ознакомит вас со всеми результатами. Если поставлен диагноз ХМЛ, эти результаты также помогают врачу описать фазу заболевания.

Следующий раздел в этом руководстве — Фазы . Это объясняет систему, которую врачи используют для описания степени заболевания. Используйте меню, чтобы выбрать другой раздел для чтения в этом руководстве.

Клиническая и прогностическая значимость подтипа транскрипта e1a2 BCR-ABL1 при хроническом миелоидном лейкозе

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) характеризуется наличием слитого гена BCR-ABL1 .У более чем 95% пациентов с ХМЛ типичными подтипами транскриптов BCR-ABL1 являются e13a2 (b2a2), e14a2 (b3a2) или экспрессия обоих одновременно. Спорадически сообщалось о других менее частых подтипах транскриптов, таких как e1a2, e2a2, e6a2, e19a2, e1a3, e13a3 и e14a3. 1 Различные подтипы транскриптов BCR-ABL1 кодируют слитые белки разного размера, что может привести к разным фенотипам заболевания. Транскрипты e13a2 и e14a2 кодируют белки P210 BCR-ABL1 с немного разными размерами.У пациентов с транскриптом e14a2 количество тромбоцитов значительно выше, чем у пациентов с транскриптом e13a2. 2, 3, 4 У пациентов с транскриптом e19a2, который кодирует P230, часто наблюдается заметное созревание нейтрофилов или тромбоцитоз, тогда как у пациентов с транскриптом e1a2, который кодирует P190, часто наблюдается моноцитоз, отсутствие базофилии и тенденция к прогрессированию в фазу лимфоидного бласта (BP). 5, 6, 7

Несмотря на установленную связь между подтипами транскриптов BCR-ABL1 и фенотипом заболевания, влияние различных подтипов транскриптов на течение заболевания и исход заболевания менее ясно.Несколько небольших серий случаев предполагают связь подтипа транскрипта e1a2 с менее благоприятным ответом и более быстрым прогрессированием заболевания. Однако выводы этих исследований ограничены небольшим числом пациентов. 5, 8, 9 Чтобы изучить значение подтипа транскрипта e1a2, мы обследовали когорту из 2322 пациентов с ХМЛ, получавших ингибиторы тирозинкиназы (ИТК), и проанализировали частоту, риск бластной трансформации, ответ на лечение и исходы у пациентов. с этим подтипом транскрипта.

пациента с ХМЛ, которые соответствовали следующим критериям отбора, были включены в это исследование: (1) получающие ИТК как часть передовой терапии; (2) возраст на момент постановки диагноза ⩾18 лет; и (3) подтип транскриптов BCR-ABL1 , подтвержденный ПЦР с обратной транскрипцией. АД определяли по наличию ⩾20% бластов в периферической крови или костном мозге.

Исследуемая группа включала 1326 мужчин и 996 женщин со средним возрастом 48 лет (диапазон 18–88) на момент постановки диагноза. Среднее время наблюдения составило 109.8 месяцев (диапазон 0–221,6 месяца). В общей сложности 2266 (97,6%) пациентов имели типичные транскрипты, включая e13a2 ( n = 920), e14a2 ( n = 950) и как e13a2, так и e14a2 ( n = 396). Транскрипт e1a2 был обнаружен у 41 (1,8%) пациента. Другие редкие подтипы транскриптов включали e14a3 ( n = 4), e13a3 ( n = 2), e6a2 ( n = 1) и другие ( n = 8). Клинические характеристики пациентов с е1а2 и типичными транскриптами сравниваются в таблице 1а.Медиана возраста на момент постановки диагноза ХМЛ у пациентов с транскриптом e1a2 составила 59 лет против 48 лет у пациентов с типичными транскриптами ( P <0,001).

Таблица 1a Характеристики пациентов с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами

Из пациентов с ХМЛ с транскриптом e1a2 у 16 ​​была BP, у 2 была фаза акселерации по количеству бластов и у 23 была хроническая фаза при первоначальном диагнозе. Из 25 пациентов, у которых изначально не было АД, у 10 перед началом лечения был проведен анализ периферической крови и дифференциальный подсчет.У всех 10 пациентов был относительный и абсолютный моноцитоз при первоначальном обращении со средним процентом 11,5% (диапазон 5–36%), а у 7 пациентов был моноцитоз более 10%. Из 8 пациентов (8/41) с транскриптом e1a2, у которых развился миелоидный БП, экспрессия моноцитарных маркеров в бластной популяции наблюдалась у трех пациентов.

Пациенты с транскриптом e1a2 имели более высокую частоту дополнительных хромосомных аномалий (ACA), чем пациенты с типичными транскриптами: 46.3% (19/41) против 25,2% (572/2266), P = 0,002. Из них с известным временем появления АЦА у 9/37 (24,3%) по сравнению с 177/2092 (8,5%) пациентов с e1a2 и типичными транскриптами были АЦА при постановке диагноза соответственно ( P <0,001) и 6/37 ( 16,2%) против 221/2092 (10,6%) приобретенных АЦА во время терапии соответственно ( P =0,27). Не было существенной разницы в частоте АЦА высокого риска, включая перестройку 3q26.2, -7/7q- и i(17q) ( P =0,33) или сложных АЦА между теми, у кого был e1a2, и теми, у кого типичные расшифровки ( P =0.13).

Пациенты с ХМЛ с транскриптом e1a2 имели значительно худшую общую выживаемость (ОВ), чем пациенты с типичными транскриптами со средней ОВ 69,5 против 206,8 месяцев соответственно (рис. 1а1, P <0,001). После исключения пациентов, у которых изначально была АД или АЦА, а также пациентов с неизвестным временем возникновения АЦА, подтип транскрипта e1a2 оставался неблагоприятным прогностическим фактором (рис. 1а2).

Рисунок 1

Влияние подтипа транскрипта e1a2 на ХМЛ.( a 1 ) ОВ пациентов с ХМЛ с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами во всей когорте. ( a 2 ) Общая выживаемость пациентов с ХМЛ с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами после исключения пациентов с исходным АД или исходно АЦА и пациентов с неизвестным временем появления АЦА. ( b 1 , b 2 ) Динамика бластной трансформации у пациентов с ХМЛ с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами до ( b 1 ) и после ( b 2 ), за исключением пациентов с исходным BP или исходным ACA и пациентов с неизвестное время появления ВСА.( c 1 , c 2 ) TFS у пациентов с ХМЛ с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами до ( c 1 ) и после ( c 2 ), за исключением пациентов с исходным АД или исходно АЦА и тех, у кого неизвестное время появления АКА. ( d 1, d 2) CCyR у пациентов с ХМЛ с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами до ( d 1) и после ( d 2), за исключением пациентов с исходным АД или исходно АЦА и пациентов с неизвестным временем возникновения АКА. В общей сложности 2172 пациента имели доступные данные о цитогенетическом ответе, в том числе 2148 пациентов с типичными транскриптами и 24 пациента с транскриптом e1a2.( e 1 , e 2 ) MMR у пациентов с ХМЛ с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами до ( e 1 ) и после ( e 2 ), за исключением пациентов с исходным АД или исходно ACA, а также пациентов с неизвестным временем возникновения АКА. В общей сложности 2010 пациентов имели доступные данные молекулярного ответа, в том числе 1986 с типичными транскриптами и 24 с транскриптом e1a2.

Пациенты с расшифровкой e1a2 были более склонны к развитию БП, чем пациенты с типичной расшифровкой: 25/41 (61.0%) против 399/2266 (17,6%) соответственно ( P <0,001). При стратификации по времени АД 16/41 (39,0%) и 78/2266 (3,4%) пациентов с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами были представлены в АД при первоначальном диагнозе, соответственно ( P <0,001). У пациентов, у которых изначально не было АД, у 9/25 (36,0%) и у 321/2188 (14,7%) пациентов с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами развилось АД, соответственно, после медианы наблюдения 90,3 месяца ( P ). <0,001). Отношение рисков транскрипта e1a2 для увеличения риска прогрессирования до BP равнялось 2.45 (95% доверительный интервал: 1,44–4,18). Кроме того, линия БП у пациентов с транскриптом e1a2 с большей вероятностью имела лимфоидный или смешанный фенотип: 17/25 (68,0%) против 124/399 (31,1%) у пациентов с типичными транскриптами ( P <0,001). .

У пациентов, у которых изначально не было BP, у пациентов с транскриптом e1a2 был более короткий латентный период от первоначального диагноза до бластной трансформации (рис. 1b1). Кумулятивная вероятность бластной трансформации через 18 месяцев составила 29. 2% против 6,4% у пациентов с e1a2 против типичных транскриптов соответственно ( P <0,001). После исключения пациентов с АЦА изначально и пациентов с неизвестным временем возникновения АЦА транскрипт e1a2 по-прежнему был связан с более быстрым прогрессированием до БП (кумулятивная вероятность БП через 18 месяцев: 21,1% против 6,1%, P = 0,018, рис. 1b2). . Значительная разница в латентности бластной трансформации в этих двух группах привела к значительной разнице в выживаемости без трансформации (TFS) с медианой 107.8 против 202,9 месяцев ( P = 0,006), соответственно, когда были включены пациенты с исходно АЦА и пациенты с неизвестным временем возникновения АЦА (рис. 1с1), и 107,8 против 206,8 месяцев ( P = 0,033), соответственно, когда пациенты с АЦА изначально и пациенты с неизвестным временем возникновения АЦА были исключены (рис. 1c2).

В многофакторном анализе с ковариантами, включая пол, возрастную группу, стадию заболевания на момент постановки диагноза, ACA до бластной трансформации и подтипы транскриптов, подтип транскрипта e1a2 независимо предсказывал более низкую ОВ (отношение рисков 2. 09, P =0,002) и TFS (коэффициент опасности 2,05, P =0,014) (табл. 1б).

Таблица 1b Многофакторный анализ прогностических параметров при ХМЛ

Затем мы исследовали влияние транскрипта e1a2 на ответ на лечение. Пациенты с транскриптом e1a2 были значительно медленнее и с меньшей вероятностью достигли полной цитогенетической ремиссии (CCyR), чем пациенты с типичными транскриптами, со средним временем до CCyR 53,1 против 18,8 месяцев соответственно (рис. 1d1, P = 0.003). Общая частота CCyR составила 33,3% (8/24) против 66,5% (1430/2150) у пациентов с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами, соответственно, после среднего периода наблюдения 53,0 месяца. Когда были исключены пациенты с исходным АД или исходно АЦА, а также пациенты с неизвестным временем возникновения АЦА, разница в CCyR между двумя группами оставалась значительной (рис. 1d2, медиана времени до CCyR 17,9 против 53,1 месяцев, P = 0,005).

Пациенты с транскриптом e1a2 были значительно медленнее и с меньшей вероятностью достигли большой молекулярной ремиссии (MMR), чем пациенты с типичными транскриптами, при этом среднее время до MMR не было достигнуто по сравнению с 31. 7 месяцев соответственно (рис. 1e1, P =0,001). Общий показатель MMR составил 18,5% (5/24) против 63,7% (1266/1986) у пациентов с e1a2 по сравнению с типичными транскриптами, соответственно, после среднего периода наблюдения 59,5 месяцев. Когда пациенты с исходным АД или исходно АЦА и пациенты с неизвестным временем возникновения АЦА были исключены, разница в MMR между двумя группами оставалась значимой (рис. 1д2, P =0,001).

Здесь мы исследовали влияние подтипа транскрипта e1a2 в когорте из 2322 пациентов с ХМЛ, получавших ИТК.Мы обнаружили, что транскрипт e1a2 редко встречается при CML, ~ 1,8% в этом исследовании. Пациенты с транскриптом e1a2 диагностируются в более старшем среднем возрасте, с большей вероятностью имеют моноцитоз в хронической фазе и с большей вероятностью изначально имеют BP. Те, у кого изначально нет БП, имеют более высокий риск последующего прогрессирования в БП, худший цитогенетический и молекулярный ответ на терапию ИТК, а также неблагоприятную ОВ и СФС. В многофакторном анализе подтип транскрипта e1a2 независимо предсказывает более низкую ОС и TFS.

Быстро растущий список параметров включен в качестве критериев для определения ускоренной фазы ХМЛ в пересмотренной классификации миелоидных новообразований Всемирной организации здравоохранения от 2016 года. Эти параметры включают клинические данные (количество лейкоцитов, базофилов, тромбоцитов и бластов, а также спленомегалию), цитогенетические данные (такие как основные АЦА при постановке диагноза и любые АЦА, приобретенные во время терапии) и критерии ответа (такие как мутация ABL1). 10 Однако было показано, что влияние большинства перечисленных выше клинических параметров было сведено к минимуму в эпоху ИТК. 11 Аналогичным образом, несмотря на то, что они связаны с прогрессированием заболевания и плохим исходом у пациентов с ХМЛ, не все основные мутации ACA или ABL1, обнаруженные при постановке диагноза или приобретенные во время терапии, одинаково прогностически значимы в эпоху ИТК. 12, 13, 14, 15 Данные этого исследования показывают, что подтип транскрипта e1a2 становится новым фактором высокого риска прогрессирования заболевания. Может оказаться полезным включить подтип транскрипта e1a2 в постоянно меняющийся список критериев ускоренной фазы в будущей схеме классификации ХМЛ.

Каталожные номера

  1. Бурмейстер Т., Рейнхардт Р. . Мультиплексная ПЦР для улучшенного обнаружения типичных и атипичных транскриптов слияния BCR-ABL. Лейк Рез 2008; 32 : 579–585.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  2. Джайн П., Кантарджян Х., Патель К.П., Гонсалес Г.Н., Лутра Р., Шаманна Р.К. и др. . Влияние типа транскрипта BCR-ABL на исход у пациентов с хронической фазой ХМЛ, получавших ингибиторы тирозинкиназы. Кровь 2016; 127 : 1269–1275.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  3. Перего Р. А., Костантини М., Корнаккини Г., Гаргантини Л., Бьянки С., Пунголино Е и др. . Возможное влияние структуры белков B2A2 и B3A2 BCR/ABL на тромбопоэз при хроническом миелоидном лейкозе. Евро J Рак 2000; 36 : 1395–1401.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  4. Ханфштейн Б., Лаусекер М., Хельманн Р., Сосселе С., Эрбен П., Дитц С. и др. .Отличительные характеристики хронического миелоидного лейкоза e13a2 по сравнению с e14a2, вызванного BCR-ABL1, при терапии первой линии иматинибом. Гематологический 2014; 99 : 1441–1447.

    Артикул

    Google ученый

  5. Hur M, Song E, Kang S-H, Shin D-H, Kim J, Park S и др. . Лимфоидное преобладание и отсутствие базофилии и спленомегалии часто встречаются при m-bcr-положительном хроническом миелогенном лейкозе. Энн Хематол 2002; 81 : 219–223.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  6. Осака А., Шиина С., Кобаяши М., Кудо Х., Кавагути Р. . Филадельфийский хромосомно-положительный хронический миелоидный лейкоз, экспрессирующий p190 (BCR-ABL). Интерн Мед 2002; 41 : 1183–1187.

    Артикул

    Google ученый

  7. Охтаке С . Хронический миелогенный лейкоз с экспрессией p190BCR-ABL: недостающее звено с моноцитозом. Интерн Мед 2002; 41 : 1092–1093.

    Артикул

    Google ученый

  8. Арун А.К., Сентамижселви А., Мани С., Винодхини К., Джанет Н.Б., Лакшми К.М. и др. . Частота редких транскриптов слияния BCR-ABL1 у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом. Int J Lab Hematol 2016; 39 : 235–242.

    Артикул

    Google ученый

  9. Катания Г, Монако Ф, Пини М, Корсетти МТ, Сальвио М, Тринчери Н и др. .Прогностическое влияние коэкспрессии p190 и p210 при постановке диагноза у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), получавших иматиниб. Кровь 2014; 124 : 5528.

    Google ученый

  10. Арбер Д.А., Орази А., Хассерджян Р., Тиле Дж., Боровиц М.Дж., Ле Бо М.М. и др. . Пересмотренная в 2016 г. классификация миелоидных новообразований и острого лейкоза Всемирной организации здравоохранения. Кровь 2016; 127 : 2391–2405.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  11. Кантарджян Х., О’Брайен С., Джаббур Э., Гарсия-Манеро Г., Квинтас-Кардама А., Шан Дж. и др. . Улучшение выживаемости при хроническом миелоидном лейкозе с момента введения терапии иматинибом: исторический опыт одного учреждения. Кровь 2012; 119 : 1981–1987.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  12. Wang W, Cortes JE, Tang G, Khoury JD, Wang S, Bueso-Ramos CE и др. .Стратификация риска хромосомных аномалий при хроническом миелолейкозе в эпоху терапии ингибиторами тирозинкиназы. Кровь 2016; 127 : 2742–2750.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  13. Квинтас-Кардама А., Кантарджян Х., Шан Дж., Джаббур Э., Абруццо Л.В., Верстовсек С. и др. . Прогностическое значение делеций производной хромосомы 9 у пациентов с хроническим миелогенным лейкозом, получавших нилотиниб или дазатиниб. Рак 2011; 117 : 5085–5093.

    Артикул

    Google ученый

  14. Кастаньетти Ф., Тестони Н., Луатти С., Марцокки Г., Манчини М., Керим С. и др. . Делеции производной хромосомы 9 не влияют на ответ и исход хронического миелоидного лейкоза в ранней хронической фазе лечения мезилатом иматиниба: анализ рабочей группы GIMEMA CML. J Clin Oncol 2010; 28 : 2748–2754.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  15. Wang W, Chen Z, Hu Z, Yin C, Li S, Bai S и др. . Клиническое значение трисомии 8, возникающей на фоне терапии хронического миелоидного лейкоза. Рак крови J 2016; 6 : e490.

    КАС
    Статья

    Google ученый

Скачать ссылки

Благодарности

Исследование было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией и одобрено Институциональным наблюдательным советом в Онкологическом центре им. М.Д. Андерсона Техасского университета.

Информация об авторе

Филиалы

  1. Отделения гематопатологии, Техасский университет, Онкологический центр им. М. Д. Андерсона, Хьюстон, Техас, США

    З. Loghavi, R Luthra и S Hu

  2. Отделение лейкемии Техасского университета Онкологический центр им. М. Д. Андерсона, Хьюстон, Техас, США

    JE Cortes и HM Kantarjian

  3. Отделение гематологии, Китайская медицинская больница Shengjing , Шэньян, Китай

    W Yang

Автор, ответственный за переписку

С Ху.

Декларации этики

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Права и разрешения

Эта работа находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons на статью, если иное не указано в кредитной строке; если материал не включен в лицензию Creative Commons, пользователям необходимо будет получить разрешение от держателя лицензии на воспроизведение материала.Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

.

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Цитировать эту статью

Гонг, З., Медейрос, Л., Кортес, Дж. et al. Клиническое и прогностическое значение подтипа транскрипта e1a2 BCR-ABL1 при хроническом миелоидном лейкозе.
Рак крови J. 7, e583 (2017). https://doi.org/10.1038/bcj.2017.62

Скачать цитату

Поделиться этой статьей

Любой, с кем вы поделитесь следующей ссылкой, сможет прочитать этот контент:

Получить ссылку для общего доступа

Извините, ссылка для общего доступа в настоящее время недоступно для этой статьи.

Предоставлено инициативой Springer Nature SharedIt по обмену контентом.

Размер рынка лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), доля рынка, анализ приложений, региональные перспективы, тенденции роста, ключевые игроки, конкурентные стратегии и прогнозы, 2019–2029

Отчет под названием «Рынок лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) — рост Будущие перспективы и конкурентный анализ, 2019–2029 годы» содержит подробные сведения о рынке лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ).Отчет включает в себя подробный анализ динамики рынка, оценку рынка и прогноз на период с 2019 по 2029 год. Отчет сегментирует рынок по типам лекарств и географическим регионам. В отчете также рассматривается влияние covid 19 на рост и доходы рынка лечения ХМЛ. Пандемия оказывает значительное влияние на диагностику ХМЛ. Медицинские услуги были ограничены только экстренными случаями, и это значительно ограничивало количество пациентов, посещающих учреждения здравоохранения.

Хронический миелоидный лейкоз поражает лейкоциты, известные как миелоидные клетки. Это вызвано спонтанной мутацией хромосомы. ХМЛ прогрессирует медленно и обычно поражает пожилых людей. Около 15% лейкозов у ​​взрослых являются ХМЛ. В 2019 году ХМЛ был диагностирован более чем у 8450 человек в США. Средний возраст постановки диагноза — 64 года. В то время как число пациентов, у которых был диагностирован ХМЛ, увеличилось на 2% в США по сравнению с 2007–2016 годами, число умерших за тот же период сократилось на 1%.Около 1130 смертей произошло из-за ХМЛ в США

За последние два десятилетия в схеме лечения ХМЛ произошел значительный прогресс. Значительно увеличилось количество одобрений новых препаратов для лечения ХМЛ. Новый класс препаратов, который изменил лечение ХМЛ, включает тирозинкиназы (ИТК) или ингибиторы BCR-ABL. Они являются ключевым элементом в лечении ХМЛ. Иматиниб первого поколения и более эффективные ингибиторы BCR-ABL второго поколения нилотиниб и дазатиниб с понатинибом и бозутинибом были одобрены для коммерческого использования.Некоторые исследования показали, что нилотиниб и дасантиниб были более эффективны, чем иматиниб, в хронической фазе ХМЛ первой линии. Это дало лучшие результаты и лучший и быстрый ответ.

В отчете сегменты рынка основаны на географическом сегментировании, которое включает Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку. Эти ключевые регионы дополнительно сегментированы по странам, включая США, Канаду, Великобританию, Германию, Китай, Японию, Бразилию и страны Персидского залива. Ключевые рыночные детерминанты, ключевое развитие, одобрение новых лекарств и разработка, рыночные оценки и доходы на 2019–2029 годы и прогноз на 2021–2029 годы включены в отчет для каждого географического региона. Ключевыми компаниями, охваченными в отчете, являются Novartis AG, Bristol-Myers Squibb, Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., ARIAD Pharmaceuticals, Inc., Pfizer, Inc., Hospira, Inc., Prism Pharmaceuticals, Incyte Corporation, Bio-Path Holdings, Stragen. Pharma SA, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. и другие. В отчете описаны профилирование и основные события.

Основываясь на типе лечения, мировой рынок лечения лечения хронической миелоиды (CML):

    • Imatinib
    • Dasatinib
    • Nilotinib
    • Bosutinib
    • Bosatinib
    • Ponatinib
    • Химиотерапия
    • Лучевая терапия
    • Спленэктомия
    • Трансплантация стволовых клеток

    По данным Американского онкологического общества, клетки продолжающегося миелоидного лейкоза (CML) содержат онкоген BCR-ABL, который не идентифицируется в нормальных клетках.Эти качества позволяют производить белок BCR-ABL, благодаря которому клетки ХМЛ развиваются и размножаются с очень высокой скоростью. BCR-ABL представляет собой белок, известный как тирозинкиназа. Лекарства, известные как ингибиторы тирозинкиназы (ИТК), нацеленные на BCR-ABL, являются типичным средством лечения ХМЛ. Клинические специалисты предполагают, что белок BCR-ABL ингибирует клеточный апоптоз и фиксацию ДНК, вызывая нестабильность генома и дальнейшие наследственные нарушения. До иматиниба, новой таргетной терапии, онкологи рекомендовали терапию стволовыми клетками для лечения ХМЛ.Лекарства, которые были доступны ранее, были не очень эффективны, и менее 50% пациентов могли выжить более 5 лет после постановки диагноза. Такие передовые новые препараты, как иматиниб, теперь остаются в качестве стандартного лечения, а трансплантация стволовых клеток не используется в приоритетном порядке, как раньше. Трансплантация стволовых клеток рассматривается как возможность для молодых пациентов и пациентов, устойчивых к ИТК. Таргетная терапия внесла наибольший вклад в рыночные доходы рынка лечения ХМЛ в 2019 году. Ключевым фактором стало повышение уровня эффективности за счет новых вариантов лекарств, поддержка системы страхования, повышение осведомленности пациентов о ранней диагностике и таргетной терапии.

    Для целей данного исследования мировой рынок хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) подразделяется на: )

Северная Америка была лидером на рынке лечения ХМЛ в 2019 году. Ключевыми определяющими факторами были высокая осведомленность, ведущая к ранней диагностике, хорошо развитая система здравоохранения и поддерживающий сценарий возмещения расходов, быстрое одобрение лекарств и доступ к новым таргетным лекарственным препаратам.Из 8450 пациентов, которым был поставлен диагноз в 2019 году, 4970 мужчин и 3480 женщин. Из 1130 смертей в 2020 году 670 мужчин и 460 женщин. За последнее десятилетие произошли значительные изменения в режиме лечения ХМЛ. Например, в 2012 году USFDA одобрило 3 препарата, включая бозутиниб, понатиниб и омацетаксин. Аналогичным образом в 2013 г. были одобрены еще три ключевых препарата, а именно понатиниб, омацетаксин и бозутиниб. Ключевой проблемой для получения лечения является доступность лекарств. Цены значительно высоки, и это ограничивает доступ к дорогостоящим лекарствам в развивающихся странах. Следовательно, это ограничивает рост лечения ХМЛ. Тем не менее ожидается, что новые одобрения лекарств и правительственные инициативы, направленные на то, чтобы сделать лечение доступным, появление краудфандинга для лечения ускорит рост рынка в течение прогнозируемого периода с 2021 по 2029 год.

Рынок лечения хронического миелоидного лейкоза растет из-за роста заболеваемости и распространенности ХМЛ, растущей осведомленности о ХМЛ и эскалации научно-исследовательских работ.По данным Американского онкологического общества 2019 г., на ХМЛ приходится 10–15% всех случаев лейкемии, и примерно 1 из 526 человек в Соединенных Штатах, вероятно, будет страдать ХМЛ в течение своей жизни. Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) также известен как хронический миелоцитарный, миелогенный или нелимфоцитарный лейкоз. ХМЛ — это тип рака, который поражает определенные кроветворные клетки костного мозга. Ожидается, что ХМЛ пройдет много времени, прежде чем появятся проблемы, и люди живут в этом состоянии долгое время, даже не осознавая этого. Однако хронический лейкоз обычно труднее и сложнее вылечить, чем острый лейкоз.

Увеличение распространенности хронического миелоидного лейкоза является основным фактором, стимулирующим рост рынка. По данным Международного фонда исследования рака в 2018 году, на лейкемию приходится 2,6% всех случаев рака во всем мире. Эта растущая заболеваемость и увеличение распространенности, вероятно, будут стимулировать рынок в прогнозируемый период. Кроме того, рост осведомленности о раке, технологические достижения, расширение исследований и разработок, а также запуск новых методов лечения ХМЛ, вероятно, будут способствовать росту рынка

Однако высокая стоимость лечения хронического миелоидного лейкоза и побочные эффекты, связанные с лечением препятствуют росту рынка.

Ключевой драйвер рынка —

Увеличение распространенности хронического миелоидного лейкоза и расширение деятельности в области исследований и разработок стимулируют рост рынка

Ограничение ключевого рынка —

Высокая стоимость и побочные эффекты, связанные с лечением, вероятно, будут препятствовать росту рынка.

Сегментация рынка:

Во всем мире рынок лечения хронического миелоидного лейкоза можно сегментировать по типу, конечным пользователям и региону.В зависимости от типа рынок можно разделить на таргетную терапию, химиотерапию, иммунотерапию и терапию стволовыми клетками. В зависимости от конечных пользователей рынок можно разделить на больницы, специализированные клиники и другие.

Географически рынок лечения хронического миелоидного лейкоза можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.

Основные участники рынка:

Одними из крупнейших компаний, присутствующих на рынке лечения хронического миелоидного лейкоза, являются Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company, Incyte, Biopath Holdings Inc., Stragen Pharma SA, Otsuka Holdings Co., Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited и другие известные игроки.

Key Insights:

      • Распространенность хронической миелоидной лейкемии по ключевым странам / региону, 2018
      • Технологические достижения ключевых стран / регион, 2018
      • Внедрение новых продуктов / одобрения (по основным игрокам)
      • Основные отраслевые разработки Слияния, поглощения и сотрудничество

      Региональный анализ:

      Чтобы получить всестороннее представление о рынке, запрос на настройку

      Географически рынок хронического миелоидного лейкоза сегментирован в Северной Америке Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинская Америка, Ближний Восток и Африка. Ожидается, что Североамериканский регион будет занимать значительную долю рынка и, как ожидается, будет следовать такому же направлению в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в этом регионе можно признать благодаря наличию передовой инфраструктуры здравоохранения, а также растущей настороженности в отношении лейкемии. Более того, увеличение распространенности хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), увеличение доступности и растущее внедрение технологически продвинутых продуктов также способствуют развитию рынка в этом регионе.Ожидается, что Европа будет занимать вторую по величине долю рынка в прогнозируемый период. Такие факторы, как рост распространенности ХМЛ, рост расходов на здравоохранение со стороны Европейской комиссии и увеличение выпуска новых продуктов, вероятно, будут способствовать росту рынка лечения ХМЛ в этом регионе. С другой стороны, Азиатско-Тихоокеанский регион, вероятно, зафиксирует самый высокий рост рынка в прогнозируемый период. Общий рост рынка можно объяснить увеличением заболеваемости ХМЛ, увеличением покупательной способности стран, тенденцией к внедрению инновационных методов лечения и удовлетворительными страховыми полисами, которые являются основными факторами роста рынка в этом регионе. .Ожидается, что рынок в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке будет расти в течение прогнозируемого периода. Росту рынка способствуют растущие расходы на здравоохранение и географическое расширение ключевых игроков в регионе.

      Сегментация

      ATTRIBUTE

      ДЕТАЛИ

      По типу

      • Targeted Терапия
      • Химиотерапия
      • иммунотерапия
      • стволовых клетки терапия

      По конечному пользователю

      • больниц
      • Специализированных клиники
      • Других

        • Северная Америка (США, Канада)
        • Европа (Великобритата, Германия, Франция, Италия, Испания, Скандинавия и отдых Европы)
        • 9021 7

        • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Австралия, Юго-Восточная Азия и остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона)
        • Латинская Америка (Бразилия, Мексика, остальные страны Латинской Америки)
        • Ближний Восток и Африка (Южная Африка, страны Персидского залива, И отдых на Ближнем Востоке и Африке)

        • 9029

            • В декабре 2018 г.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    *

    *

    *